配制CACO3和EDTA溶液,各采用什么天平

唉,我做EDTA等的标定无数次,还没听说过30211886提供的以NaOH溶液配制的方法呢,闻所未闻!EDTA分酸和二钠盐两种,一般实验中使用后者较为方便.按EDTA的式量配制0.05mol的溶液,以

在pH=5.0时,Cu2+和EDTA形成的配合物稳定性大于锌与EDTA形成的化合物.Zn2＋不能置换Cu2+和EDTA配合物中的Cu2+.同样,在pH=10.0的条件下Cu2+和EDTA形成的配合物稳

EDTA溶解度较小,需加热才能溶解,也许你加热时间不够,EDTA还未完全溶解,NaOH可以不加.再问：那一般要加热到什么程度啊？再答：Na2H2Y·2H2O的溶解度是11.1g/100mL，相当于0.

计算（需要知道体积）称量溶解转移定容摇匀再问：你好，按100ml计算再答：m=0.1*0.03*M(EDTA)

1.配制方法可参考GB／7477-87水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法．2.具体过程如下：将一份EDTA二钠二水合物(C10H14N2O8Na2.2H2O)在80℃干燥2h,放入干燥器中冷却至室温,

钙指示剂（NN）一般在强碱性（pH=12~14）下使用用NaOH调节酸度即可事先加入NaOH,使Mg(OH)2被沉淀出来,防止Mg(OH)2吸附封闭指示剂.

EDTA比较难溶解所以先用氢氧化钠溶解并调pH值然后定容灭菌

在溶液PH=10.00时,EDTA能与金属离子形成稳定的螯合物；配位滴定与酸碱滴定相比,不同点如下：1、反应速率不同,酸碱反应的反应速度最快,配位反应的反应速较慢,配位滴定时滴定速度不能快,2-3滴每

EDTA二钠EDTA二钠镁可以做解毒剂,解重金属毒物

滴定Ca2+必须将pH先调到10以上.否则反应不完全.用NH3/NH4+缓冲溶液就行.

EDTA标准溶液的配制与标定一、配制：（一般用乙二胺四乙酸的钠盐代替EDTA）0.05 mol/L EDTA溶液的配制：称取EDTA约14.6g,置小烧杯中,用热水溶解后,加蒸馏水

如果没有特殊要求用的制剂是乙二胺四乙酸二钠,这是EDTA的二钠盐（EDTA-2Na）,如果用的是EDTA,那么需要用火碱溶液配制.如果配制溶液100克,那么1.计算EDTA-2Na的需要的质量.这里的

先增大后减少,先增大是因为H3PO4的H离子溶解了碳酸钙,ca+增加,后减少是因为生成Ca3（PO4）2沉淀比CaCO3更难溶再问：这个实验还有没有什么需要改进的问题？按这个做得出的数据指导老师总说有

配制与标定：乙二胺四乙酸二钠盐滴定液(0.1mol/L)称取乙二胺四乙酸二钠盐40g,加热溶于1000ml水中,冷却,摇匀.乙二胺四乙酸二钠盐滴定液(0.05mol/L)称取乙二胺四乙酸二钠盐20g,

乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度mol/L乙二胺四乙酸二钠的质量,/g0.1400.05200.028称取上面所需浓度对应的质量溶于100ml温水中（必要时可加热）,冷却至室温,用水稀释至1L,摇匀

应该是加入的Mg-EDTA,而不是镁.是为了终点更便于观察.

在不同ph下,EDTA的络合能力是不同的,加入氨缓冲液,为了增加络合能力,也为了避免其它金属离子的干扰,加NaOH是调节ph,有的溶液酸度强,就先加2滴NaOH再加氨缓冲液.

EDTA标液不能直接用乙二胺四乙酸配制,因为其溶解度较低.常用分析纯以上的EDTA二钠粗配溶液,再用碳酸钙做基准物质对其标定,从而得到EDTA标准溶液.

1、要求不高的配制法：取二水二钠盐,依其式量称取0.05mol,以去离子水于烧杯中溶解,转移至1000ml容量瓶中,洗涤烧杯五次以上,以去离子水加至刻度处,盖塞后上下摇匀数次即可；2、要求较高的配制法

比如要配置1L吧称取EDTA的二钠盐55.83g,溶解在一升水里,所得溶液为0.15mol/L如果要是准确配置一升溶液,则要在容量瓶里进行定容.