邻溴甲苯磺化-搜答案-拍题作业网

因为是混酸条件所以发生的是硝化如果只有浓硫酸才会是磺化

甲基邻对位定位基,但不是说间位就不取代,只是少而已.

也可以硝化、磺化,但产量少.主要产物是邻对位产物.主要是因为甲基是邻对位定位基,后来的基团取代甲基的邻对位.具体原因涉及大学化学的内容,高中可以不予考虑再问：能不能告诉我一下具体原因。。。想提前知道一

磺化是什么?

一种向有机分子中引入磺酸基(—SO2H)或磺酰氯基(—SO3Cl)的反应过程.磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化；磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基,称为间接磺化.磺化剂通常用浓硫酸或发烟硫酸作

磺化什么意思

一种向有机分子中引入磺酸基(—SO2H)或磺酰氯基(—SO3Cl)的反应过程.磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化；磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基,称为间接磺化.磺化剂通常用浓硫酸或发烟硫酸作

如图,用到Hoffman降解反应

先对位硝化,上硝基再还原,变成胺基,胺基比较活波要保护,然后上溴,最后脱保护胺基变成重氮盐,然后H3PO2还原就可以了

C6H5CH3——浓H2SO4,80℃——>CH3C6H4SO3H（对位）——Br2,Fe——>CH3C6H3(Br)SO3H（溴取代在甲基的邻位）——H2O,加热——>CH3C6H4Br（溴在甲基的

第一步甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯,第二步邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸.苯环不好打,文字叙述的.

这边有份以对甲苯磺酰氯、无水亚硫酸钠、碳酸氢钠、一氯甲烷为原料合成对甲砜基甲苯的具体操作方法（包括反应式、操作工艺、操作方法）,具体链接为http://www.soopat.com/Patent/20

生成邻溴甲苯和对溴甲苯,这是因为甲基是邻对位定位基的原因再答：望采纳再问：那为什么不是三溴甲苯呢？再答：不会的，甲基没有那么活泼，对苯环影响不是很大，而且发生三取代一般要强活性基团，像甲苯和硝酸三取代

依据定位规则,甲苯中的甲基为邻对位致活基团,可以提高其邻位与对位的亲电取代活性,所以甲苯被溴取代,产物只主要为邻甲苯和对甲苯

-CH3是推电子基,使得邻位和对位的电子云密度增加

磺化沥青用途

英文名：（sulfonatedasphalt）沥青经磺化剂作用所得的产品,一般为钠盐.主要成分为沥青磺化钠.产品为黑褐色膏状胶体,干制品为脆性薄片状.主要用作钻井液页岩抑制剂,同时兼有降滤失、润滑、防

甲苯磺化会变紫紫色在下层,上层为清亮油状过量甲苯下层加水紫色变为无色

CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯或者CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H（离子）+H2O（150℃）→邻氯甲苯↓SO3H这种方法产率高注：⊙（苯

是邻甲基苯磺酸和对甲基苯磺酸.前者为热力学控制,因为邻位电子云密度高于对位,所以前者热力学更稳定；后者为动力学控制,因为对位的空阻更小,磺酸基团更容易靠近.

利用沸点的不同,因为邻硝基甲苯有分子内氢键,沸点较低,对硝基甲苯分子间氢键,沸点较高,两者的沸点差距较大,可用于分离

室温下,邻甲基苯磺酸占32%,对甲基苯磺酸占62%,间甲基苯磺酸占6%.这是教科书上的比例,实际结果可能因合成条件不同而略有不同.

我觉得是氯磺酸先与邻二氯苯反应,生成芳璜酰氯,然后与1,4-二氨基蒽醌的氨基反应,生成芳璜酰胺…不好意思这个化合物我不太会命名,大概意思告诉你,我想你应该能明白…

邻溴甲苯 磺化