邻二醇被高锰酸钾氧化为什么只有一个羟基

不是,这一点要用到大学里的电极电势来解释的,你先这么记着吧,以后会学到的还有只要氧化剂被还原时有H+参与,那一般都是在酸性条件下氧化性更强,并且,酸性越强,氧化性更强你可以把MnO4-还原时的离子方程

高锰酸钾确实比氧气的氧化性强.可是你有没有忘记氧气氧化甲烷是需要点燃的?反应条件的不同会带来巨大的结果差异,据说温度相差10度,反应速率会相差两倍.所以在温度较高的条件下,反应活性提高,氧化起来自然比

高锰酸钾受热分解是氧化还原反应,不能说是氧化反应氧化还原反应的本质是有电子的转移（得失或偏移）氧化还原反应的特征就是有元素化合价的升降高锰酸钾受热分解这个反应中氧离子由负二价升到了零价锰离子由原来的正

需要看链端是哪一类的如1、链端是CH2=,则可氧化成CO22、链端是RCH=,则可氧化成RCOOH3、链端是R2C=,则可氧化成R2C=O,醛类R2C=RCH,可氧化成RCOOH和R2C=OCH2=R

酸性高锰酸钾只要在高锰酸钾溶液里加一些稀酸就行了,不需要加18mol/L的硫酸从高锰酸离子不同环境下的还原电势来看,酸性环境的E=1.6V,中性或者碱性环境下的E值就小很多.所谓的“酸性”就是溶液里M

就相当于硝酸根也要在酸性条件下才能表现强氧化性是一样一样的氢离子的作用就相当于,比如刘翔他本身奔跑速度相当快,但如果他是被锁在起跑线上的,那他也跑不了,必须要有人去把这锁接开,他才能跑.所以氢离子就好

因为H+的反极化性大致的意思就是,MnO4-的氧化性是通过O的离去体现的,而H+近乎是一个裸露的质子,正电荷密度极高,因而对电子云的吸引力很强,可以吸引Mn-O之间的电对,从而削弱Mn-O键,使得O更

由于乙烯分子中双键的键能小于C—C单键键能的2倍,同时双键中的两个键键能也不相等,即双键中一个键的键能不等于双键键能的1/2,其中一个键的键能小于另一个键的键能.因此,只需要较少的能量,就能使双键里的

不好用盐酸,因为酸性高锰酸钾能将Cl-氧化为Cl2.硝酸也不好,有强氧化性,能和待测物质反应,从而影响实验的准确性.实验室都用稀硫酸酸化的.如SO2与酸性高锰酸钾反应：5SO2+2KMnO4+2H2O

因为高猛酸根里正7价的锰获得电子的能力很强（在酸性条件下）,容易变成正2价的锰离子（一般情况下）,故其氧化性强.一般情况下元素氧化性强弱只与得电子的能力大小有关,与得多少电子无关

MnO4-/Mn2+电极反应为：MnO4-+8H++5e==Mn2++4H2O简单的说,氧化性越强,即得电子能力越强,上面反应越容易向右进行,如果使反应向右进行,一是提高高锰酸根的浓度,一是提高氢离子

其实它们的氧化性是体现在锰酸根和高锰酸根上的,主要是看其中的锰的氧化性哪个更强一点,很显然高锰酸根中的锰离子为正+7价而锰酸根中的锰离子只有+6价,很明显高锰酸钾的氧化性要大于锰酸钾!

能氧化化学方程自己写吧,关键是看条件,在酸性碱性和强碱性是不同的酸性还原成锰离子,中性或弱碱性成二氧化锰,强碱性还原成锰酸钾很多物质都能被高锰酸钾氧化比如说氯溴碘离子,二氧化硫（亚硫酸盐）,有机物也有

苯的结构是六个碳原子以σ键连接成六元环,同时剩余的一个电子形成大π键,所以结构稳定.甲烷都是σ键,稳定.

所以我们在高中高中经常用酸性高锰酸钾溶液,而不是高锰酸钾溶液作为强氧化剂

因为苯太稳定了...苯环是个大Π结构,具有芳香性,非常稳定,很难被氧化

在反应中用硫酸酸化而不用硝酸是因为硝酸一种强氧化性酸,可能会与溶液中的还原剂发生反应,不用盐酸,是因为盐酸中的氯离子就有还原性,与高锰酸根反应.高锰酸根在强酸性溶液中,与还原剂反应,高锰酸根被还原为二

因为高猛酸根里正7价的锰获得电子的能力很强（在酸性条件下）,容易变成正2价的锰离子（一般情况下）,故其氧化性强.一般情况下元素氧化性强弱只与得电子的能力大小有关,与得多少电子无关希望能解决您的问题.

高中来说是的再问：帮我看一下另一个化学题呗再答：有机不是特别好其他还可以再问：不是有机，就是我提问的另一个题再答：说

反应可理解为分成4步首先乙烯被氧为乙二醇然后被氧化为两分子甲醛,再氧化为甲酸,最后变成二氧化碳