作业帮邻二酚羟基跟苯二酸酐
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 16:43:21
炔是一类有机化合物,属于不饱和烃.其官能团为碳-碳三键(C≡C).通式CnH2n-2(其中n为非1正整数)可代表炔烃.简单的炔烃化合物有乙炔(C2H2),丙炔(C3H4)等.
两个有机酸脱一个水得酸酐.比如乙酸酐CH3C(O)-O-(O)CCH3,中间氧是连在两个碳之间的,结构不要搞错了,其中一个C-O键断裂得到CH3COO-和CH3CO-,其中的CH3CO-进攻酚的羟基氧
1,4-二羟基蒽醌：二个羟基的位置在1、4位；二羟基蒽醌没有限制二个羟基的位置,可以在1、4位,也可以在1、8位,如1,8-二羟基蒽醌蒽醌衍生物根据-OH在蒽醌母核中位置的不同,可将羟基蒽醌衍生物分为
见http://www.chemyq.com/xz/xz1/372xxkmx.htm
那个东西由于羟基上的H不稳定容易和同C上另一个羟基结合生成H2O你说的这种情况说实话我已经忘记了我分析可能是两种原因,你斟酌下第一是自身脱水还有可能是H键的原因,太久了,都忘记了,不好意思
醇羟基、酚羟基、羧基和钠反应.酚羟基、羧基跟氢氧化钠反应酚羟基、羧基跟碳酸钠反应只有羧基跟碳酸氢钠都反应再问：醛基跟这些都反应不了吗？再答：嗯，是啊，醛可以和新制氢氧化铜反应，你是高二的学选修5的吧，
般认为苯毒性的产生是通过代谢产物所致,也就是说苯须先通过代谢才能对生命体产生危害.苯可以在肝脏和骨髓中进行代谢,而骨髓是红细胞、白细胞和血小板的形成部位,故苯进入体内可在造血组织本身形成具有血液毒性的
用原料和浓硫酸进行磺化反应,根据羟基的定位效应,就在羟基的对位引入了磺酸基（因羟基的空间位阻,邻位取代很少,以对位为主）.产物和NaOH成盐,生成R-SO3Na,然后加热脱去SO2就可以得到一个酚钠R
就是二丙醇哈,但是这个有两个同分异构体,1,2－二丙醇,1,3－二丙醇
发生D-A反应（DIELS-ALDER反应）即共轭双烯与双键成环的反应反应图示如下：产物命名为：4-环己烯-1,2-二甲酸酐
二羟基丙酮(1,3-Dihydroxyacetone)或1,3-二羟基丙酮(Dihydroxyacetone),简称DHA,是多羟基酮糖,是最简单的酮糖,外观是带有甜味的白色粉末状结晶,易溶于水、乙醇
设么?选择性是啥意思啊～只要是五氧化二钒就是顺丁烯二酸酐的
可以,都是有机物,满足相似相溶原理
邻苯二甲酸酐是由2个分子的邻苯二甲酸脱去一个水分子形成的酸酐.
应该是一样的.如果不是邻位那就行不成酸酐了.所以,是一样的再问：这位仁兄，你好，但是国际上的化学式不一样，这是么子情况啊再答：就间位来讲，环的张力太大，很难形成，我刚才看了一下，不过也有卖的。对位的是
这个是狄尔斯-阿得尔反应,有共扼二烯烃和单烯烃反应得到环己烯型的物质最后得到3,4-环己烯二酸酐
见下图
1还有有机酸酐,它们一般不是氧化物2SiO2等可以与HF反应
不是、羟基苯甲酸酯可以是甲酯、乙酯、丙酯、丁酯等