遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失引起的变异叫缺失,缺失杂合子-搜答案-拍题作业网

（1）DNA分子是由两条平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成，外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架．2个核糖核苷酸通过磷酸二酯键相连成核糖核苷酸链．②中碱基配对方式是A-U、C-G、G-C、T-A，③中碱

杂交.首先判断是显性还是隐形,无中生有为隐形.若为隐形,亲代母本若有该性状,父本为显性,子代雄性个体全为该性状,则为X染色体遗传,否则为常染色体遗传.若为显性,隐形母本和显性纯和父本,子代雌性全表现该

不行的你随便写一对试试,XBXbXXbYB你写一下F1代基因型,你会发现隐形个体全部是雌性所以这种情况仍然不能当做常染色体遗传,仍要看做伴性遗传

第二句是正确的!由于X和Y属于同源染色体,人群中的发病率可以采用哈代-温伯格平衡公式X和Y同源,故XX和XY出现的几率相同分别女性：P（XBXB）=P（XB）*P（XB）P（XBXb）=2*P（XB）

这样吧,有图有真相若此等位基因为A,a,则男性基因型可为X^aY^A

和常染色体遗传相同,但也有区别,如基因在Y染色体上时可能会出现限性遗传现象.

非同源区段决定的性状与性别一定有关系,同源区段决定的性状与性别也有关系,如亲代是XaXa、XaYA,则子代只有雄性才表现显性性状.

在性染色体上不管是同源区段还是非同源区段,杂交后代性状表现都与性别有关.再问：具体怎么操作？感觉要用显性父本做实验。再答：选具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交实验，如果后代结果一样，则控制性状的

不对有一定差异.比如某显性遗传病.基因型为X(a)Y(A)的父亲和基因型为X(A)X(a)的母亲所生后代中男孩全患病,女孩有一半可能患病.而若为常染色体基因,则后代患病无性别差异.可以说两种情况后代整

由题目可知亲代基因型为A_R_和A_rrF1代表现型及其比例：3/8黄色（A_rr)3/8灰色(A_Rr)1/8黑色(aaRr)1/8白色(aarr),可知亲代的基因型为父本AaRr母本Aarr让F1

不相当.由XY染色体同源区段上的基因所控制的性状是与性别相关联的,而常染色体上的基因与性别不相关联.

不一样,毕竟这个基因在性染色体上,会影响性别.如在同源区段PXAYA*XaXa->F1XAXa*XayA->F2XAYAXaYAXAXaXaXaF2代中雄性全为灰身,雌性有灰身也有黄身.

等位基因是指位于同源染色体相同位点控制生物相对性状不同表现型的基因.在男性体内XY染色体虽然大小形态不同但为为同源染色体同源区段有等位基因,这与常染色体无关.再问：说了是非同源区段啊

/>红眼雄果蝇XBY与一白眼雌果蝇XbXb杂交,子代中出现一只白眼雌果蝇.杂交的结果是亲代：XBYXbXb配子：XBYXb子代基因型：XBXbXbY子代表现型：红眼雌果蝇白眼雄果蝇子代应该没有白眼雌果

没有,因为只有一个基因.没有相对性.

从子代发生性状分离比例来看

他发现子二代的白眼果蝇全是雄性,这说明性状（白）的性别（雄）的因子是连锁在一起的,而细胞分裂时,染色体先由一变二,可见能够遗传性状,性别的基因就在染色体上,它通过细胞分裂一代代地传下去.也符合孟德尔的

这是XY染色体的同源区段与非同源区段

很简单啊,因为性染色体在体细胞中也含有啊,人的染色体组成是：体细胞44A+XX（女）；44A+XY（男）,生殖细胞22A+X（女）；22A+X或22A+Y（男）如果是女性的话,体细胞中有两条X染色体,

基因在X和Y染色体的同源区段I上.　　X染色体、Y染色体的I区段上可以找到对应的等位基因或相同基因,它们是同源区段.染色体可以发生的交叉互换..如控制果蝇刚毛和截毛的基因就位于X和Y染色体的同源区段.