遗传因子间的显隐性关系为完全显性怎么理解

无中生有为隐性有中生无为显性隐性看女病,女病男正非伴性显性看男病,男病女正非伴性

从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下：常染色体体显性和隐性基因的遗传规律：符合分离定律X染色体显性：父亲具有显性性状的,女儿也必定具

设一对等位基因,显性为R,隐性为r.　　1、自交：不断地提高显性品种的纯合度　　Rr*Rr　　↓　　RR2Rrrr　　杂合子自交,后代杂合子只占1/2.自交n次后,杂合子占（1/2）^n,不断减少.　

解题思路：这句话是根据规律总结出来的，便于学生记忆判断显隐关系。解题过程：无是生有是指子代出现了亲代没有的新性状，如:红花X红花→白花，则白花为隐性;有中生无是指双亲都具有这个性状而出现了没

选A.因为亲本是一白一黑所以只能是A.C又因为如果是C,后代全部是白色所以只能选A由于子代少,后代不一定体现1：1的规律

BCA中紫花是显性纯和或隐性都会出现这样的情况B当紫花是Aa*Aa时会出现3/1的形状分离C子代出现一种性状便是显性性状（在高中范围内）D子代性状是1/1那是隐形纯和子和显性杂合子,无论显性是紫花还是

人体内有23对染色体,22对是常染色体,1对性染色体（之所以说23对,而不是46条,是因为它们是同源的,其中一个来自爸爸,另一个来自妈妈）.有色分裂的时候,所有的染色体都会复制,由着丝粒的牵引位于赤道

A、高茎×高茎→高茎，亲代子代性状一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以无法判断显隐性关系，A错误；B、高茎×高茎→301高茎+101矮茎，高茎与高茎杂交后代出现了矮茎，所以矮茎

选C

紫花跟白花,后代只有紫花就证明紫花是显性白花是隐形,这就是为什么选B再问：如果紫花是隐性那就是aa百花是Aa后代也可能是aa紫花咯再答：如果是这样的话，后代会有白花的，不可能全是紫花。

解题思路：判断显隐性的依据：无中生有，或有中生无即：相同性状的生物，后代出现性状分离；或者，不同性状的个体，杂交以后后代全部为一种性状（这个方法还可以验纯）。解题过程：已知，相同性状的生物，后代出现性

若是植物的话,自交.若后代出现性状分离则亲本形状为显性,若未出现性状分离则为隐性再问：请你用Aa这种表示方法来解释好吧。再答：亲本Aa（性状M）XAaF11AA（性状M）：2Aa（性状M）：1aa（性

是这样的：我们先假设一人基因为Aa,（我们通常用大写表示显性,小写表示隐形）,那么它既有显性基因,也有隐性基因.若为显性遗传病,即只要有A存在,就会得的病,即基因型为AA,Aa都会的病.若为隐性遗传病

生物基因是一些连续的碱基在起关键作用,某种碱基或碱基组合相对于另一种,具有更好的化学吸引性,对转运rna和信使rna的作用更强烈,于是蛋白质的合成就受它影响,它就是显性的.原理类似于,把钠和铁一起投入

没有,因为只有一个基因.没有相对性.

这个其实就是这个基因只有A,a两个性状,像豌豆的那些性状.但是生物还有一些基因并不是只有两个性状,成为半显性,比如人的血型,有IA,IB,i,三个性状,组合起来可以有A,B,O,AB四种血型.这种其实

红眼显,白眼隐（伴X）刚毛显,截毛隐（伴性）长翅显,残翅隐（常染色体）灰身显,黑身隐（常染色体）

如果假设各有一对有显隐性关系的等位基因,则可知道不存在伴性遗传情况,表现型不考虑性别因素,易知F1代为AaBbCcDc,那么F2中共有2*2*2*2即2^4种基因型,那么新的基因型得减去亲本的两种,即

控制不同性状的遗传因子的分离和组合是（互不干扰）的在人教必修2的课本上有,有关自由组合定律那一节

答案是C解释的话大概是这样——因为褐色是显性因子（为DD或Dd）,蓝色为隐性因子（只能为dd）；所以,褐眼夫妇要生蓝眼孩子只能都是Dd则,Dd和Dd组合会有DD,Dd,Dd,dd这四种情况其中DD,D