遗传上交叉互换

解题思路：本题考查的中要是基因重组的和交叉互换的关系。解题过程：因为交换的是等位基因，重组的是非等位基因。所以要两对或两对以上

16种再问：为什么再答：这里AaBb这两对等位基因位于一对同源染色体上就可以把它当作是一个基因，所以一共有4种基因。而个体产生的配子数=2^基因数.所以这里为2^4=16种

基本上可以这么认为,交叉互换后每条染色体还是各有一个等位基因,都在同一个细胞里,只有在减数分裂形成配子时才有意义,比如解释两个连锁的基因后代还会发生分离现象.

你有没有发现乙图中第三个染色体颜色不均一呀再答：本来应是一整条黑的，现在有一部分变白了，就说明已经发生交叉互换啦再答：望采纳！再答：已通知提问者对您的回答进行评价，请稍等再问：这次一定采纳你的再问：有

解题思路：由上述，可知两者是没有区别的。只是考虑基因多少的不同。交叉互换指同源染色体的非姐妹染色单体由于叉交而互换同源区段上的相同基因或等位基因。可以只考虑对基因。。但连锁互换至少两对基因，如A和B连

是同源染色体的非姐妹染色单体  如果具体到基因上,因为交换一般发生在同源染色体的相同位置,所以一般为等位基因如图所示：

减数第一次分裂前期（四分体时期）

可以呀,它们俩不是同源染色体么,联会时期就会发生,但是仅仅只是同源断,也就是联会的那一段,不太好解释,不理解的话我再给你解释清楚一点.

交叉互换导致同源染色体上非等位基因重组.

不考虑交叉互换有27种基因型考虑交叉互换有81种基因型.单独考虑每对染色体,然后结果相乘就可以.如果不考虑交叉互换,三对同源染色体,每对后代有三种基因型,所以有27种基因型.如果考虑交叉互换,有两对基

1.　2的N次方2.　2的N次方3.　2的N次方

XY染色体会发生交叉互换.伴X遗传的基因位于X染色体的特有区段,伴Y的则位于Y染色体的特有区段,这两个区段不会发生交叉互换,所以也就不会发生改变.而位于他们同源区段上的基因可以发生交叉互换.（我记得高

等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因.等位基因的定义就是位于一对同源染色体上,所以不是一条染色体上.减数分裂的过程中,来自父方

减数分裂的交叉互换是指同源染色体上非姐妹染色单体发生互换“对应部分”.1、一般是指互换一个基因片段,如果这两个“对应部分”完全相同（比如：A和A）,其效果和未互换一样,如果是等位基因（比如：A和a）则

.LS的回答.这里都没有产生新的等位基因,怎么可以说是基因突变.基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变.这里的染色体片段包含了多个基因,都不涉及基因内部碱基的层

选择某个点,然后以此分为左右部,两个基因的左右部互相交换基因序列例如A基因：123456B基因789ABC,以第三个点作为分界,则交换后的新基因为：123ABC和789456.

正常情况下是等位基因,否则会发生染色体变异,就不能形成正常的配子了!

染色体交叉互换一定是“同源染色体”上的“等位基因”交叉互换我们在定义减数分裂四分体时期时是说：同源染色体联会,形成四分体,正因为此时有4条染色单体,因此得名四分体时期.形成四分体的时候（首先明确这四分

1.交叉互换不一定会发生2.交叉互换不是主观故意发生的,因为染色单体很细很长,在同源染色体联会的时候,非姐妹染色单体之间距离很近,无意中起了粘连形成交换之态3.能增加产生配子的种类,多样性增加4.主要

染色体上的等位基因,称之为等位基因有个前提条件,就是位于同源染色体上,所谓同源染色体就是这对染色体形态上相似,大体相同的两条,来自与父本和母本各一条,由于父母本相似,在同一染色体的同一位置携带有类似的