过硫酸钾氧化消解溶液变颜色了

如果是消毒的话,高压锅当然是可以的,记得以前老妈给我打针就用蒸锅给针管针头消毒.但是你这种情况不可以,由于过硫酸钾消解测水中总磷时要求温度控制在120℃~124℃,家用高压锅是不可以控制温度的,所以消

过硫酸钾的作用是强氧化剂,目的是为了消除水样本身的颜色,使得被测液体颜色尽可能浅,以不至于使得测量结果有较大误差,所以多加一点无所谓了

2I(-)+2Fe(+3)=2Fe(+2)+I2S2O8(-2)+2Fe(+2)=2Fe(+3)+2SO4(-2)

削完苹果后,把苹果切块,然后放进用冷开水冲的盐水中浸泡3分钟,苹果就不会被氧化了.

好想要看用的是什么成分的漂白剂,如果是氧化还原反应,可以变回原来的颜色.

很高兴为你解答问题已知硫酸锰（MnSO4）和过硫酸钾（K2S2O8）两种盐溶液在银离子催化下可发生氧化还原反应,生成高锰酸钾、硫酸钾和硫酸可以判断出高锰酸钾是氧化产物,而过硫酸钾是氧化剂氧化剂的氧化性

将Cr+3氧化成Cr+6呀.你也可不用这个方法,用KMnO4氧化,过量的KMnO4以尿素及NaNO2还原.再问：谢谢您，我看国标方法是高锰酸钾，如果我使用过硫酸钾做氧化剂测量总铬，还算是国标方法吗？这

那水样的问题有没有考虑过呢?再问：水样都是一条河里取出来的水，2天之内，应该不会有太大差别。再答：如果你想进一步研究白色沉淀的话，我建议你将水样做重金属测定看看，因为从你家的试剂可以推测，白色沉淀或许

我建议一种比较方便的方法,用药用3%双氧水冲洗,但不要泡.因为泡的话生成的沉淀会在指甲上,若有沉淀,可以用醋酸来除去.

A3NaOH+FeCl3=Fe(OH)3↓+3NaCl(Fe(OH)是红褐色沉淀)B的氯化镁与氢氧化钠反应：MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaCl(Mg(OH)2是白色沉淀)C的硫酸钾不

不反应!硫酸钾会溶解于水中,而不会与水发生任何反应.硫酸钾溶于水是紫色的（紫色来源于水溶液中的钾离子）

高压锅里面半个钟头已经不慢了,如果嫌慢就提高点温度,就是别把锅弄爆了.不过瘾多加点,要不加点酸

试试用超声波溶解,我感觉温度维持室温左右的溶解性比较好.

快速消解法主要就是最主要的显色物质就是Cr,最开始加入的是强氧化剂重铬酸钾,因此药剂刚配好就是橙红色.之后的颜色取决于还原性物质的含量（化学需氧量）,COD含量较低时,依然是橙红色当Cr6+被还原为C

2Fe3++2I-==I2+2Fe2+S2O82-+2Fe2+==2Fe3++2SO42-这样第一个反应中消耗了多少Fe3+,在第二个反应中就生成同样多的亚铁离子补充,因此铁离子或亚铁离子都能发生催化

额,就应该是无色,或者说是肉眼看不到的.用分光光度计测量的是透光率或者说是吸光值,是指溶液中存在的不可透光的非溶解物或凝絮,它并不一定是有色的.影响总氮标曲的因素很多,建议你去各大论坛仔细看看该注意的

首先,看你的是神马型号的仪器,是否预热,有些仪器没有预热好波动会比较大；曲线吸光值测出来不好最可能有2个原因：1,你说的可能没消解好,看看消解条件是否达到；2.最有可能的是使用的药剂不纯,因为我最近也

2MnSO4+5K2S2O8+8H2O===2KMnO4+4K2SO4+8H2SO4K2S2O8中有两个-1价的氧,反应后变成-2价的O得到1*2=2个电子而MnSO4中Mn2+变到KMnO4得到5个

看你的氧化性是指热力学氧化性还是动力学氧化性了.从氧化能力来看,显然是过硫酸钾远强于三氯异氰尿酸.但过硫酸钾作氧化剂时反应速率很慢,从实际氧化效果来看就不一定了.另外,1L还有一个错误,列出的方程式中

氯化铁溶液中的铁离子可发生水Fe3++3H2O=Fe(OH)3+3H+若升高温度会促进这水解过程,同时,生成的盐酸在加热条件下也更容易挥发,这更使溶液向有利于水解的方向进行.在这种特殊的条件下形成的F