辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 09:20:26
想知道辛烷燃烧的化学方程式,

2C8H18+25O2==16CO2+18H2O(条件是点燃)

二甲基甲硅烷基化硅石是什么 还有用于洗发液中会不会造成毛孔的堵塞?

是软顺剂再问:谢谢啊,那这个用于洗发液中会不会造成毛孔的堵塞?再答:不会堵塞毛孔

填料精馏塔的填料高度怎么求

先求理论塔板数再根据理论塔板数填料的等板高度,求出填料高度

辛烷不完全燃烧的化学方程式

不完全燃烧:2C8H18+17O2---16CO+18H2O2C8H18+(a+17)O2---2aCO2+2(8-a)CO+18H2O

辛烷燃烧热的热化学方程式

一切燃烧均是放热反应所以△H为负至于方程式大概是C8H18(l)+25/2O2(g)=8CO2(g)+9H2O(l)△H=-5445.3KJ/mol.顺便纠正一下烷烃通式为CnH2n+2所以辛烷是C8

薄层色谱硅胶怎么配制?

取硅胶GF254置研钵中,按1:3(硅胶1,溶液3)加入溶液,研磨至糊状,再均匀涂布在玻璃板上,移入烘箱,缓慢升温至105-110℃恒温活化半小时,取出放入干燥器中即可.

辛烷燃烧的热化学方程式

C8H18(l)+25/2O2(g)=8CO2(g)+9H2O(l)△H=-5445.3KJ/mol

氢气、一氧化碳、辛烷、甲烷的热化学方程式分别为:

H2、CO、C8H18、CH4的相对分子质量分别为2、28、114、16,所以相同质量(假设均是1g)四种物质的物质的量之比为57:4.07:1:7.125,根据H2(g)+O2(g)=H2O(l)△

聚酰胺、硅胶、大孔树脂色谱柱适合分离的成分分别是什么?

聚酰胺与硅胶对极性大的有机物吸附强大孔树脂主要用于水溶性成分的分离纯化,尤其是大分子的亲水性成分如多糖、皂苷、黄酮、生物碱、三萜类化合物再问:关于聚酰胺和硅胶分离极性大的有机物还可否在详细点具体涉及哪

硅胶正相色谱法英语怎么说

硅胶正相色谱法Silicagelnormalphasechromatography硅胶silicagel正相normalphase液-液色谱有正相和反相之分.如果采用极性固定相和相对非极性流动相,就称

薄层色谱鉴别,硅胶板跑的都不是很好

硅胶要均匀、各向同性.

甲基二氯硅烷与三甲基氯硅烷的摩尔比为20:1,那么其质量比为多少?怎么算

质量=物质的量(就是摩尔数)×相对分子质量甲基二氯硅烷CH3Cl2SiH分子量=115三甲基氯硅烷(CH3)3SiCl分子量=108.5所以质量比=20*115:108.5=21.2:1

(1)1mol辛烷分子的个数约为 1mol辛烷分子中约含有 mol碳原子

辛烷的分子式为C8H181、1mol辛烷分子中约含有8mol碳原子,1mol辛烷不完全燃烧若生成6mol二氧化碳,则排放有害气体一氧化碳2mol2、1mol烃CxHy完全燃烧需要(x+y/4)molO

如何制备薄层色谱硅胶板

首先准备洗净并干燥的玻璃板;然后调制硅胶的匀浆,称取一定量的硅胶加入适量蒸馏水(或者0.5%~1.0%的CMC-Na溶液,看你自己的需要),比例一般为1:2或者1:3,在研钵中用研棒研匀,研磨的时间与

液相不出峰色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长为284n

你做的是什么样品,柱子合适不?不同的柱子会有不同的效果,和波长肯定有关系了.如果不确定合适的波长可以放到紫外下扫描一下最大吸收峰也就是说,之前的人有作出结果来,而你现在不行了?那就走甲醇,0.1流速走

哪种凝胶过滤色谱填料比较好?

要看你测定的是什么东西了,不能说哪个最好,个个都有自己的优点的,建议用丙烯酰胺,这个效果好,但可能会慢一些,过滤掉很多小东西,但柱子寿命不保证

色谱柱里的填料时凝胶这方面的相关文献吗?麻烦告诉一下,急加压液相色谱 关于层析用的新型凝胶

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为什么有的薄层色谱要用氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板?

调节硅胶板PH值,能够有效的起到分离效果.相似相容原理在色谱分离方面是一个重要的应用.