作业帮PhCH(OH)COOH
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/26 22:28:20
1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原
因为氧原子只和第二个碳原子相连,加括号表示这个羟基并不像乙醇那样直接连在主链上,而且也更简洁美观.
-OH羟基-CHO醛基-COOH羧基
/>..乙醇→(氧化)乙醛→(氧化)乙酸.
CH3－COOH俗称醋酸;乙酸C6H5－OH苯酚C6H5－COOH苯甲酸C6H5是苯基..不能当作直链烃来命名HO－CHO还有OHC—COOH,暂时我不确定.所以就不答出来.免得误导人
CH2-OH和COOH酯化反应,也就是醇和酸的酯化反应“酸脱羟基醇脱氢”方程式可以这样：R-CH2-OH+R-COOH---→R-COO-CH2-R+H2O（R代表其他所有支链）
羟基16+1=17,羧基12+16+16+1=43
就是个中和反应了,笨,那个羧基跟氨产生反应,生成CH3CH(OH)COONH4
化学命名：2,3-二羟基丁酸.以主官能团为1号碳CH3(4号）－CH（3号）（OH）－CH（2号）（OH）－COOH（1号碳）
两两互相组合,共有6种可能,分别如下乙酸CH3COOH甲醇CH3OH碳酸HO-COOH乙烷CH3CH3乙二酸HOOC-COOH过氧化氢HO-OH
这是乳酸产品名称：乳酸(LACTICACID)化学名称：α-羟基丙酸分子式：C3H6O3结构式：分子量：90.08性状：本品为无色澄清或微黄色的粘性液体；几乎无臭,味微酸；有引湿性；水溶液呈酸性反应.
羧基羟基醛基醚键
不可以,-cooH是羧酸的官能团
如果是二元酯化则有两种,形成两种环酯,如果一元酯化也可以,则可以是一元酯化同时发生醇的消去,这样就有六种.
括号内表示该官能团为该结构支链
嗯不知道你要问的是什么但是乳酸中含有羧基和羟基两个乳酸分子酯化,即可以脱去两个水也可以脱去一个水再问：原题第（4）问的答案不懂~再答：哦两个乳酸中一个乳酸的羧基和另一个的乳酸的羟基酯化，脱去一个水就是
第二个,2-羟基丙酸.
你好首先后面的羧基是一个整体,不存在个体的羟基所以不用加括号然后CH3CH(OH)COOH这里用括号是为了更好的看出羟基的存在及其位置,所以要加括号CH3CH2OH中因为羟基在1号C的位置,所以是不用
前面的,因为前面的有双键是缺电子的使它羰基C之间的共用电子对向双键偏移,使羰基碳的正电荷增多,更容易发生亲核取代反应