作业帮pegfp n1怎么pcr
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 21:02:31
58C,如果是有模板的话,58C或再低一些都可以,其实退火温度不需要刻意去要求,一般的PCR,52-60C就可以全解决.
tpcr的机器会给出cT值和fluorescence的值,cDNA值自己计算
这是基础知识问题,请抬头,看本页面的导航栏,找到专题,点击进去有个引物设计专题,把上面的资料都研究透彻了,如果还不会再问.同时你也可以去生物秀论坛pcr实验版块看看,相关文章很多.………………
计算退火温度的方法：1.退火温度＝4×（G＋C）＋2×（A＋T）－（5～8）只是粗算,有时不灵,但比较简便.2.用primer5（oroligo6）计算,引物配对好后,primer5可以显示Tm,我认
你的一对引物的TM值最好不要超过3℃,退火温度的一般比TM值低5℃,太低的退火温度会导致非特异性的扩增反应参数可以设为：94℃2m94℃30s｝50℃30s｝30cycles72℃30s｝4℃∞若是无
楼上说的挺有道理,一般pcr反应体系的大小根据扩增的目的来确定,如果扩增后的产物还要用于后续的实验的话就要加大反应体系,50ul或者小体系25多做几管；如果仅仅是为了检测目的条带的话就可以做小体系的如
是不同的管跑不同的温度呢?还是同一管跑梯度?如果不通的管子,就需要梯度pcr仪了,如果是一管,你可以设置在循环的时候,每循环一次温度递增或者递减0.5或者1度之内的.如果pcr连这个功能都没有,那你就
在百度知道里怎么会问这个问题?都有专业的书籍或者文献可供参考的.不同的试剂公司还有荧光定量的培训PPT,你需要的话我可以给你发过去.
PCR实验室不需要防污染.
微生物本身所含的DNA或者质粒可以作为PCR技术中的模板,从而结合到PCR的过程中去.
一般要20个碱基的长度,一对,要防止形成发夹.
差不多吧,只要把DNA提取出来,照样做PCR
简单呐,主要是设计引物,分为外套引物和内套引物你可以设计单边巢式或者双边巢式的引物,如果内套引物为1和2的话,外套可以设计3和4,或者设计3和1配,或者设计3和2配.打个比方,比如你要扩增的目的基因在
(by百度百科)PCR是一个英文简称缩写,通常用于很多学术名词的缩写,包括生物学的聚合酶链式反应,电子信息学的光电导继电器,计算机学的程序控制暂存器,电子学的节目时钟参考,口腔行业的术语表膜清洁率.
我本人没具体做过信息学,有个师弟以前做过,就我薄弱的了解,我觉得其实你自己想的方法已经是正道了.由于你现在是时间有限,虽然你调高SAM参数有可能漏掉关键基因,但应该会缩小目的基因范围.用GO分析也是个
遗传多样性可以通过检测基因多态性来获得信息.检测基因多态性的方法有很多,包括你所说的PCR方法.以下是介绍.如果有这方面的实验需求的话,可以到我们百替生物来看看哦.我们专业提供生物医学技术服务!1．限
普通PCR规则：1、18-25bp；2、Tm值在45-60；3、2个引物之间没有超过5bp的互补序列；4、CG%在40-60%；5、避免连续出现3个以上的CCC或GGG；6、不要迷信百度.
这个不好说：一般引物二聚体小于150BP.条带模糊、条带宽、跑的比较快在溴酚蓝前面.你可以跑胶过程总观察一下.如果不是可能为非特异性扩增.您片段要是比较短建议您克隆后测序效果比较好.再问：电泳结束后，
PCR是用来将目的基因扩增的方法,要获得目的基因要用别的方法.酶切
一般用55°,不行的话用58°,再不行的话就设置从58-55的touchdown