PCR为什么是相反方向复制

这是历史的原因形成的.起初,人们还不知道构成电流的本质是什么,但已知道它是有方向的,于是人为规定了电流的方向是正电荷的流动方向且是从高电位流向低电位,并据此设计制作了测量电流的装置、仪表.后来发现电流

http://baike.baidu.com/view/352480.htm

平行向量（也叫共线向量）：方向相同或相反的非零向量a、b叫做平行向量,记作：a∥b注意这里的定义是非零向量!

应该是物体被你镜像复制过吧选择物体的情况下Modify菜单下centerpivot试试.或者将我的文档下.MAYA的文件夹删掉.或者右下角小钥匙图标右边的那个图标.全部重置（Edit菜单下第二个）一下

在一定范围之内,空气是循环的,上层的空气和下层的空气流动方向是相反的,因为他们路径形成了一个循环的圈圈,如图所示

首先说明一下电路中正电荷流动的方向规定为电流方向而实际上电路中只有自由电子移动,它是带负电的,它的方向正好相反,所以电流方向总要与电子运动方向相反.背景：早期发现电流后,规定:,并依此进行理论研究.以

因为假如你向前运动,若加速度是正数,那么你将会向前走得越来越快,说明加速度与运动方向相同,如果加速度是个负数,那么相当于有个阻力阻止你向前运动,你将向前走的越来越慢,甚至反方向运动,即加速度方向与运动

因为一般的显微镜是成倒像,就像凸透镜成实像的情况一样,有一些显微镜通过目镜前的处理,可以成正像的,就没有这个问题

地球的北极附近（如今在加拿大境内）是磁南极,南极附近是磁北极.根据异性相吸,地面上磁体比如指南针的磁北当然指向地球的磁南极,也就是地理北极附近.你可以这样理人们先认识到地面磁体有磁南北极,把地面磁体的

在PCR中常用的DNA聚合酶Taq只具有5‘->3’的聚合活性（当然还有外切酶活性,这里暂不考虑）

与碱基母链的一段碱基序列互补配对,启动复制dna聚合酶不能从头开始合成dna只能从3‘端使引物与dna母链通过碱基互补配对结合后,dna聚合酶从引物的3’端开始延伸dna链总是从子链的5‘向3’端延伸

解题思路：金属导体靠自由电子（负电荷）的定向移动来导电，正电荷（质子）是不移动的。而在酸、碱、盐的水溶液中是正、负电荷同时向相反的方向移动来导电解题过程：很久以前在规定电流方向的时候，人们并不清楚导体

DNA复制起始阶段DNA聚合酶需要借助RNA引物后的3‘-OH来将dNTP连接到先导链上,然后激活复制.而PCR只是一种单纯的扩增技术,DNA和RNA均满足条件.

由于它复制的方向是由一个五碳糖的游离5号碳原子（只是没有和其他碳原子连在一起,不是化学上讲的游离）开始向另一端复制直到一个五碳糖的游离3号碳原子为止.也就是从5’端到3’端这是由DNA解旋酶决定的.

光的直线传播.太阳在一边光线冲太阳传播到你身上,应为是直线传播所以被你身子挡住了过不去,所以那边就是光线暗的影子了.所以必须是有物体挡住光线,又因为光是直线传播所以物体在中间光源和影子在两边也就是光源

滑动磨擦力一定与相对滑动方向相反,但是不一定与运动方向相反.例如：物体在皮带上被皮带接着前进是,物体在皮带上相对皮带向后滑动了,所以受到的摩擦力力的方向与相对滑动的方向相反---向前.但是对地的运动方

地球自转.

因为你的第一句话就错了,所以后就错了向下的磁场,当增大磁通量的面积,磁通量增加,根据楞次定律增反减同,磁通量增加了,产生的感应磁场方向应该是向上,产生逆时针的电场或感应电流再问：（向下的磁场，当增大磁

1到数据库（如NCBI,tair）将该基因序列下载；2设计特异引物,最好多设计几对,以防一对扩不出来；3提取RNA并反转录成cDNA；4RT-PCR扩增出目的基因；5克隆

有些形变是不会产生弹力的,称之为完全非弹性形变,比如橡皮泥此时没有弹力,就不会有弹力方向