作业帮谁知道α-氰基苯基丙酮是怎么合成的啊?苯乙腈加乙酸乙酯还要加乙醇钠是吧?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/27 20:00:58
性质不一样,在合成上不能互用
是一样的,主体是丙酮,苯是取代基,这两种说法是一样的
使用傅克反应的那一步不是很好,毕竟酮那边的正离子不是那么好搞定的,不过就算保护了羰基使用格式试剂偶联也不一定很好,为什么必须使用丙酮合成呢?我认为（纯粹是个人观点）如果必须使用丙酮的话,可以使用乌鲁曼
我给你非常详细的资料,关于苯基丙酮的.
苯丙酮是苯基丙酮的简称它还有别名“苄基丙酮”-1-苯—2—丙酮
冰再答：哈哈再答：你是哪里的？再问：东营再答：要红酒吗再答：你们哪里是怎么卖的再问：220再问：你会怎么合成吗再答：有点贵，我在我们这150都可以拿再问：哪里呢再问：自己做就便宜了再答：河北再问：哦再
一1-苯基-1-丙酮二1-苯基-2-丙酮
我想是不是这么做呀苯乙酸和醋酐反应得到混酐(在醋酸钠的催化下),然后和溴甲烷和锌的反应物反应,后水解得到产物如果是把苯乙酸转化为本乙酰氯的话,效果应该更好吧,不知道是不是不符合你的题意再问：请讲一下反
一般是按杂质含量的多少而分成四个级别：实验试剂：缩写为LR,又称四级试剂.化学纯试剂：缩写为CP,又称三级试剂,一般瓶上用深蓝色标签.分析纯试剂：缩写为AR,又称二级试剂,一般瓶上用红色标签.保证试剂
相当于丙酮的一个氢被苯基取代所得的结构.
第一步酸性条件下水解,氰基变成羧基；第二步加热,脱羧,羧基上脱去一分子二氧化碳,就得到苯基丙酮.
亲核加成吧因为氮原子的孤对电子有亲核性,而羰基碳由于氧原子的强电负性的诱导效应而略带正电,所以~~~氨化还原拆旋~~苯乙晴合成工艺成本低见效快比苯乙酸要好很多,不懂可以我!
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C6H5CH2COCH3是有机物市场上说的酮一般指丙酮、丙酮是易制毒化学品、市场不允许自由买卖、必须到公安局办理备案、安全生产监督管理局备案
目标产物有可能成酒红色,也可以使淡黄色,苯基丙酮跟空气接触会氧化,建议低温真空保藏.纯的苯基丙酮是无色偷明的,一般放几天就变淡黄色了.
C6H5-CH2COCH31-苯基-2-丙酮再问：平时口头上说说要怎么念出来。再答：按要求念出来
一样的,我也是盐酸打了酸碱后面上有一层深色油状物,搞不懂是什么,经过抽虑好像还要结晶成菜油色晶体和成品又分不开,也不知道是什么物质,对成品有没有影响.
苯丙酮应该不容易被氧化.酮能由醇氧化,酮能被氧化为酸.但空气中还是不好氧化的吧.在实验室我们通常是充氮气或氩气保存的,不是抽真空保存的.充氮气保存一般是用三通或支管换气,有时也单纯用氮气吹.如果你已经
是的,都可以反应,都是亲核加成反应,就是酰胺中的N基进攻羰基上面的正碳离子,脱水成亚胺,不同点；芳酮亚胺稳定,易分离,脂肪酮亚胺不稳定,一般难分离.再问：那么苯乙酮和苯基丙酮哪个是脂肪酮哪个是芳香酮呢