作业帮视野下计数室内以双线等分中方格,视野中部分酵母菌被台盼蓝染成蓝色
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/01 07:22:53
定语从句中没有wherever和whatever,wherever可引导让步状语从句和名词性从句,what和whatever可引导名词性从句,whatever可以引导名词性从句和让步状语从句,只有wh
原因有好几种：1,在你取液时未摇匀,吸取的那些作为统计的液中酵母菌偏小.2、你在计数时,未及边缘的（计数原则,计上不计下,计左不计右）3、你在调显微镜时焦距未达到计数板槽内,而是聚焦在盖玻片上（其上少
根尖压的厚薄不等
45*(400/80)*10多取样品,取平均值因为总共有400格,而每80格内都有45个,400格里就有45*5个,400格是0.1毫升,则一毫升就是*10.
F=K/V80=K/50F*V=80*50F=400/V
一般实验室里面的显微镜都可以数.医院可能是基于某个常数的比值什么的,所以你无需如此.甚至数细胞都不用显微镜而是通过仪器光度的变化直接反应,机理都不一样.
用等渗培养液稀释酵母菌液至合适浓度,记录稀释倍数,再用血细胞计数板数.稀释后的酵母菌浓度乘以稀释倍数就是稀释前的浓度.
根据题意可知，每个小方格中的酵母菌数量为13个，根据酵母菌种群密度计算公式：酵母菌种群密度=每个小方格中的酵母菌数量÷小方格的容积（2mm×2mm×0.1mm×10-3）=13÷（4×10-4）=3.
1毫升=1000立方毫米10毫升=10000立方毫米小方格的体积：2毫米*2毫米*1毫米（厚度）=4立方毫米10000除以4等于25002500*13=32500个所以10mL培养液中酵母菌的个数约为
计数区边长为1mm,高度为0.1mm,所以每个计数区的体积为0.1mm3,也就是说你数的只是稀释后溶液里的0.1mm3体积含的细胞数,最后单位算的是lml,所以要乘以10000.请采纳.再问：列式喃
1.显微计数法2.将培养充分混合均匀后取样3.稀释以后重新计数
用sprintf(...)函数自己处理浮点数到字符串的转换.#includeintmain(intargc,char**argv){floatf=3.14f;charbuf[12];sprintf(b
90÷500×0.1mL=0.18mL（90个小室的体积）54÷0.18ml=300个/mL（稀释后的数量）1毫升酵母菌样品中约有酵母菌：300个/mL×100倍=3000个/mL
列方程来理解比较好；；设该溶液中酵母菌总数为X,每个小格中为Y则有：X除以（稀释倍数×16×25×10000）=Y所以X=Y×稀释倍数×400×10000其中400是16×25得到的.
（1）可求得上述1毫升酵母菌样品中约有酵母菌2.25乘以10的3次方；为获得较为准确的数值,减少误差,应多取样方,多次记数,求平均值；（2）如果不对这种高浓度菌液进行稀释,而是直接进行观察计数,那么当
一、2mm×2mm方格的计数2mm×2mm表示计数室的边长,即一个大方格的边长.由于计数室厚度为0.1mm,所以计数区的总体积为0.4mm3.计数室通常也有两种规格：一种是16×25型,即大方格内分为
自己查一下每一个中方格的边长（应该是正方形）.给你说一下牛鲍计数板的技术原理你可以自己推一下,牛鲍计数板细胞计数时,边角有4个大方格,每个大方格为边长1mm的正方形,盖玻片与计数板之间有0.1mm的空
先算小室的体积：mm换成cm,4*10(-4)ml样品稀释了50倍后有16个细胞,那么4*10(-4)ml有50*16个细胞10ml就自己算了
首先容积不是0.1毫升,而是0.1立方毫米,等于万分之一毫升.应该重复计数三次,求得平均值.浓度太高计数不清,要稀释,稀释到每个小格4-5个为宜.