视网膜基因携带者孩子有事吗?

不是一个概念,有区别的.“携带致病基因”指只要含有患病基因（显性或隐性）就是,不管有没有体现出来,例如隐性Aa,aa；显性Bb,BB都是携带致病基因的个体“致病基因携带者”指含有隐性致病基因,却表现为

如果是隐性的只带有一个隐性基因没被显示出来就是正常的这和病毒携带者不一样

山东省血友病诊疗中心可以做.地址：山东省血液中心电话：0531-82962425每位参检者费用约2000元,参检亲属人数越多越精确,总体费用高.个人建议：不做携带测定,做产前基因诊断,这样简便、费用低

应该不算吧,隐形基因没表现出症状,显性基因本身就是患者

3/8再问：我知道答案，可怎么得的呀再答：哥哥AA的概率1/4Aa的概率1/2aa的概率1/4，弟弟AA的概率1/4Aa的概率1/2aa的概率1/4，他俩基因相同的概率=1/4*1/4+1/2*1/2

所谓携带者,就是带有致病基因但并不表现出来的一种情形.他们在生理上与正常人完全相同,可以算是一种正常人.其实每个正常人都或多或少的携带着某些致病基因,所以说几乎每个人都是携带者.希望帮到你

地贫属于常染色体显性遗传病.你属于携带者,就说明你的配对基因中有一个是好的,另一个是有问题的.从遗传的角度来说,你爱人是健康的,那么生出健康宝宝的几率是50%.至于注意方法,现在好像还没有好方法.

可以吧,这个的看另一方是否是正常,如果男的既不患病,也不携带,那后代肯定不患病,但是有50%几率携带,若男方携带,那后代有25%患病几率,25%正常几率50%携带几率,要是男方患病那后代患病和携带的几

如果你是女的,你是遗传病的可能性是50%,但是,你是男的话,是正常的.建议你到医院做一下遗传病检查

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、X

（1）两个正常男孩和一个正常女孩的概率3/4^3*3/8=81/512（2）两个正常男孩和一个白化女孩的概率9/512（3）他们生“女-男-男”这种顺序的概率1/8

白化病携带者基因型为Aa.父母都是Aa后代基因型可能为AA、2Aa和aa,只有aa是患病的,所以患病概率为1/4.至于答案是什么,你的问题没全啊.

先天性聋哑,是一种常见的单基因隐性遗传性疾病.本病的一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的.先天性聋哑患者都携带有一对致病基因.如果均有致病基因携带者两人互相婚配,其子女就有四分之一的可

父亲是色盲,基因型为XbY,正常情况下传给女儿的是Xb,所以女儿肯定有一个Xb基因.如果母亲也传给她一个Xb,她就是女性色盲患者；如果其母亲传给她XB,她就是色盲基因携带者.再问：她母亲是正常的，她也

母亲可能是隐性聋哑基因携带者,显然可知耳聋是隐性基因控制他们孩子只有50%可能是隐性聋哑基因携带者50%是正常人

携带有患病基因,但不能叫携带者,携带者不发病,但携带致病基因

这四个孩子是有顺序的,有四种情况,如果第一个孩子患病概率为（1/4=a）,则后三个正常(概率为3/4=b),此时概率为a*b*b*b,如果第二个孩子患病,则概率为a*b*b*b,依次类推,最后将三种情

是的.从图中来看这属于常染色体隐性遗传.肯定不是伴X染色体隐性.再问：我只是这么想的，无中生有为隐形，女儿患病为常隐形。但是答案说这是错的。再答：ABD都不对。尤其是D项，光照对酶活性的影响？难道也是

苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传.如果用a表示苯丙酮尿症的基因,用A表示正常基因那么夫妻一方是携带者,基因型为Aa,另一方是正常的,基因型是AA由于后代会继承双亲各一个等位基因所以后代有50％的概率是Aa

地方检测的不准,去天津血液病医院,我儿子刚检测出了,血友病乙,重型,再问：山东省血液中心怎么样？再答：省会城市的三级甲等大医院可能有相关的检测，你可以问问看，山东哪里我不太清楚。