NCBI比岁时同源率看Ident还是Query cover

正链和反链不就是互补的吗,为什么你还要测两条链?似乎没有必要把,只要测定一条链就OK了.把测出来的序列,粘贴到在NCBI上BLAST序列输入框中blast一下,得到比对的结果里头如果有完全配对的,看看

用contig1软件将上述两段序列拼接后,用拼接结果的反向互补序列进行BLAST.BLAST结果显示,你的菌株与动物乳杆菌,鼠乳杆菌,乳酸乳球菌Maxident均为96%.

ncbi主页进入blast进入nucleotideblast将序列粘入窗口中选择nucleotidecllection（nr/nt）选项进行比对就可以了出来的序列相似性最高的就是你的目的序列再问：这一

你在NCBI主页上找一个BLAST.这是一个序列比对在线工具,自己摸索使用啦.基本的序列比对功能一定可以满足的.

1）输入fasta格式序列2）选择核算比对

不能,要用多序列比较程序,如clustalw.

Querycoverage表示的是所比对序列与目标序列的覆盖度identity表示的是所比对序列与目标序列的相似度.不同的衡量标准,如果是看进化地位,建议建树后比较同源性.

你说的应该是野猪(Susscrofa)的基因组从以下链接的图中可以看到complement那段说的就是一个基因名字为LOC100622239,这个基因的特点就是,相对GUCY1A3而言,它是向另一个方

动物和植物也有同源性嘛,都是由单细胞生物进化来的,拥有共同的祖先.你这段DNA片段是什么基因的?

首先说明,如果想从蛋白质入手找基因序列,由于同源性较低,不推荐这么做,但是你执意如此,不是没有办法,就是成功率比较低.第二,蛋白质N端起始都是M,你检测出的D是因为没有到起始位置,还是蛋白质有后修饰加

首先找到小鼠和人类p53基因的序列,然后进ncbi首页,里面靠右的位置popularresources下第一个选项“blast”,打开以后,找“nucleotideblast”.进到那个页面有个框就是

直接看不就行了,选了序列,然后点上去,自动跳转……不行就加扣2980364611,这个实验室都该讲的啊……再问：我只是在做我的本科生毕业论文，所以不咋看得懂，我现在主要就是结果那块看不懂，不知道怎么分

原理很简单后者是前者的子集.chromosome只包含所有已经测序的基因组数据.估计你的序列可能只是在高等生物中保守,所以才会出现选择chromosome数据库时相似数量下降非常多.在做BLAST的时

可以试试blast程序,在主页的右上方

KEGG网站更容易,输入基因名,点击othorloggenes查看下拉框即可再问：不行没查到可能是我也不会操作吧再答：1、NCBI选择nucleotide,输入基因名，获得该基因某物种的序列。如果已经

在减数分裂时形成四分体的两个染色体,一个来自父方,一个来自母方.在大多数情况下（除了性染色体）,同源染色体的大小、形态相同,可以根据这个来判断是不是同源染色体,而最有力的证据是看在减数分裂前期是否发生

有到了末期才缢裂成两个细胞没有同源的后期只是同源分离移向细胞两极还存在于一个细胞里

同源染色体就如楼下所说,（其实是一个来自夫方,一个来自母方,所一颜色不同）大小形状相同然后就在说说染色体组吧!因为楼下那位解释的不太容易懂啊!染色体组：细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不

你这匹配一致性都算不上高的,当然我也不知道你匹配的是什么了.覆盖率高但一致性低,说明两个序列本身的一致性就很低,进化亲缘性远覆盖率低但一致性高的话,可能在进化上还是有一定亲缘性的,只是某个片段存在较多

你翻译错了,有一下几个可能,一是你的“基因序列”是基因组DNA序列,包含有内含子；二是你翻译序列的时候,选用了错误的读码框位置,往前、往后挪1个碱基尝试一下；三是你的序列在某一个位置有插入删除变异或错