NBS试剂霍夫曼重排-搜答案-拍题作业网

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不是碳正离子的历程,所以不会重排.为什么呢?因为H2不会裂解成H+和H-这样碳正离子也得不到了.再问：卤素单质可以被诱导极化，为什么氢气不可以呀？我是在搞不清了……求解再答：这个有很多因素，比如卤素的

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画图太麻烦,思路就是-OH先被H+带走,形成碳正离子,由于伯碳、中碳正离子都不如叔碳整理稳定,电子由叔碳转移至C+,自然成键也就变化了,然后形成叔碳正离子,Cl-上来中和,搞定.

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按照碳正离子稳定性的规律,有利于生成更加稳定的碳正离子的条件,都会使碳正离子发生重排,重排涉及到正电荷的转移,正电荷转移到的另一碳原上,如果有氢,氢就发生迁移,如果没有氢,烷基就发生迁移.例：(CH3

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原因是五元环可有效减少环的张力,虽然可能会形成三级碳正离子,但由于环的张力,很难形成碳正离子那样的sp2杂化形态.而五元环的形成减小了张力

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你的理解对的.这个记住就可以.

-C=C-C.这里省略了氢,自由基未成对电子与双键共轭,电子是离域的,写成共振体更易于理解而内烯烃更稳定

看化学元素周期表,氢(qīng)氦(hài)锂(lǐ)铍(pí)硼(péng)碳(tàn)氮(dàn)氧(yǎng)氟(fú)氖(nǎi)钠(nà)镁(měi)铝(lǚ)硅(guī)磷(lín)硫(l

clerk办事员,职员;书记;记帐员

酸催化下,羟基质子化,脱水后,得到二级碳正离子.重排为更稳定的三级碳正离子.脱质子后,得到产物烯烃.具体见图.

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然后呢再问：一个有机物能不能重排成两个有机物啊再答：没见过这样的再答：一般只有氢原子和其它基团的位置改变或双键位置改变再问：再问：那这道题该怎么重排啊再答：目前还对重排有待提高再问：那那道题该怎么做呢

试剂

解题思路：结合三种的性质差异分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

卤代烃烷重排机理为碳正离子中间体的形成,形成的碳正离子越稳定,选择性就越高,碳正离子的稳定性是季碳>叔碳>仲碳,如果你是1-氯正丁烷,那么发生亲核取代时,先生成仲碳正离子,再重排到旁边的一个碳上形成叔

重排后可以变为更稳定的结构.