血球计数板 和抽样检测

抽样检测是检测方法（也说取样调查法,浙科版）血球计数板是检测工具不矛盾啊.统计瓶中酵母菌种群数量的方法是抽样检测.希望帮到你

有可能不一样.血球计数板能将死细胞计算在内,而平板计数法只能计数活细胞（只有活细胞才能在平板上长）,故一般血球计数法要比平板计数法的结果大.希望对你有所帮助.

血球计数板是把1mm*1mm的面积化成400个小格,但它的厚度为0.1mm,80个小方格细胞总数/80×400就是0.1mm3的个数,而不是1mm3,所以要乘以10000而不是1000

血球计数板1.视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍）,以每小格的菌数可数为度.2．取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片.3．将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平

血球计数法数的细胞一般较多,所以要用计数板,而显微镜直接计数的细胞一般较少

洗净计数板后,将盖玻片盖在计数板上,用移液管吸取样品,轻轻滴在盖玻片与计数板载玻片的边缘上,利用虹吸现象就好（注意要先将盖玻片盖好,再利用虹吸现象,而不是先滴加样品再盖盖玻片）.然后静置,就可以在低倍

总体题目目测没错...可能出错的地方是：酵母菌菌落分布不均匀时不能采取抽样检测的方法,因为菌液和肉眼可见的菌落内酵母菌的数量差异很大.

血球计数板是计算所有的菌体,不论死活菌.平板菌落计数则是统计活菌数的.

血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的.玻片中有四条下凹的槽,构成三个平台.中间的平台较宽,其中间又被一短横槽隔为两半,每半边上面,刻有一个方格网.方格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一个

取样要均匀,要将悬液摇匀.加样时要注意用滴管从两侧沟槽内沿盖破片的下缘滴入一小滴,不能从玻片上滴.计数时,注意不能重复计数,一般记上不记下、记左不记右.

血球计数板

血球计数板　　1血球计数板．视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍）,以每小格的菌数可数为度.2．取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片.　3．将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许

可以,我们做过的.

血球计数板的使用以计数酵母菌为例(1)用血球计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数.(2)样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数,以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜,一般稀释10倍即可.(3)将血球计数板用

血球计数板计数是显微镜直接计数,抽样检测,我估计你所说,是取一部分样品进行计数板计数.显微镜直接计数检测是不可能对所有样品都直接观察计数的,只能抽样检测.估计结果：抽取部分样品进行检测,采用显微直接观

血球计数板1.视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍）,以每小格的菌数可数为度.2．取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片.3．将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平

有2种规格,25x16和16x25的.血球计数板的计数室是一个大格,分为若干个中格,每个中格又分成若干个小格,25x16的规格就是计数室先分成25个中格,每个中格再分成16个小格,共计400格小格,无

计数时若计数区是由16个大方格组成,按对角线方位,数左上、左下、右上、右下的4个大方格（即100小格）的菌数.如果是25个大方格组成的计数区,除数上述四个大方格外,还需数中央1个大方格的菌数（即80个

原则是只数完整的细胞,若细胞聚集成团时,只按照一个细胞计算.如果细胞压在格线上时,则只计上线,不计下线,只计右线,不计左线.加入染液后就可以在显微镜下区别活细胞和死细胞

血球计数法是不能使用油镜的.因为血球计数法要使用盖玻片,盖上盖玻片可以确保计数室的高度是0.1mm（这个在你的血球计数板的左上角有标注）.在计数时,还要确保把计数室处于液体不同深度的微生物全部计入.不