作业帮蛋白缓冲液用edta是edta二钠
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 02:49:11
你用的试剂盒吗?缓冲是调ph的,蛋白酶分解蛋白,EDTA是螯合二价离子,失活DNA酶,SDS是裂解细胞,变性蛋白用的,TE缓冲和STE缓冲大概是试剂盒里面的,改变DNA与硅胶亲和力的.这个名字不同的试
EDTA本身不是调pH的,估计是你要把含EDTA的体系调成8的PH应该可以考虑磷酸二氢盐和磷酸氢盐,Ka（H2PO4-）=6.3×10^-8,-lgKa接近8用这个公式：pH=pKa+lg[c(HPO
缓冲液是固定PH的,加5ML就够了啊
EDTA是螯合剂,可以螯合金属离子.找本《分析化学》来看看
用20%（质量分数）的六次甲基四胺溶液调节PH值.操作如下：用移液管吸取锌标准溶液25mL置于250mL锥形瓶中,加水20mL,二甲酚橙指示剂2滴,然后滴加六次甲基四胺(20%)至呈稳定的紫红色后,再
不可以,可以用返滴定法原因：Al3+对二甲酚橙等指示剂有封闭作用,与EDTA络合缓慢,需要加过量EDTA并加热煮沸,酸度不高时,生成一系列多核氢氧基络合物
磺基水杨酸作指示剂的情况下直接加EDTA,或者用铋离子反滴定过量的EDTA.chem.xmu.edu.cn/teach/fxhx/yanjiuxuexi/0303/03081092.ppt给你材料可以
要用蒸馏水,饮用水里有Ca,Mg等离子,影响结果
是螯合反应吧,用酸式透明的就可以,EDTA不容易分解
lgK'=lgK-lgaY(H)=11.0;pZn=(lgK'+pcZn)/2=(11.0+2)/2=6.5;[ZnY]=cZn-[Zn]=0.01-10^(-6.5)=0.01M;pZnY=2.0;
胰蛋白酶是切割蛋白质的,因为细胞与细胞之间存在着一些连接结构,主要成分是蛋白质,加入适量的胰蛋白酶可以将这些蛋白质降解,从而使得细胞之间彼此分散.EDTA为金属离子螯合剂,许多酶功能的发挥需要一些金属
乙二胺四乙酸用于定影液,染色助剂,纤维处理助剂,化妆品添加剂,血液抗凝剂,洗涤剂,稳定剂,合成橡胶聚合引发剂,与碱金属、稀土元素和过渡金属等形成稳定的水溶性络合物.滴定时,常用乙二胺四乙酸二钠代替
查找GB601就有.
EDTA只能用四价阴离子去配位,且为1：1和金属反应,反应式通常写成Fe3+ + EDTA 4- ==[Fe-EDTA]-.EDTA四价阴离子的结构
比如配置1L的该溶液,当然是按照PBS缓冲液的组成,以及100mMEDTA计算各化学品所需要的量,然后全部溶解,测定pH值,并用酸或碱把pH值调节到8.0,转移到1L的容量瓶中,加入蒸馏水,然后定容到
在不同ph下,EDTA的络合能力是不同的,加入氨缓冲液,为了增加络合能力,也为了避免其它金属离子的干扰,加NaOH是调节ph,有的溶液酸度强,就先加2滴NaOH再加氨缓冲液.
白色结晶性粉末,能溶于水,几乎不溶于乙醇、乙醚,其水溶液pH值约为5.3.资料来源百度,转载仅供参考,
是的.EDTA是乙二胺四乙酸,俗名依地酸.表面上看是四元酸,但EDTA含有2个N,相当于六元酸再问：DNA中量提取中，试剂PB1要用盐酸调PH8.0，可是我配好后PH值都4.4了，怎么回事呀?PB1：
EDTA是乙二胺四乙酸,显酸性.但是EDTA溶解度太小,一般是用他的二钠盐,呈碱性.
1楼说的都对通过螯合反应络合其他金属离子已达到控制其他金属离子水解（金属水解会产酸A+H2O——A.OH+H）稳定稳定液体PH值EDTA的全称乙二胺四乙酸是小分子的有机酸