薄层跑板,预饱和怎么做?

会产生边缘效应.所谓的边缘效应,是指展开时薄板边缘斑点的Rf高于中部同组分的斑点Rf的现象.原因主要是由于色谱槽空间未被溶剂蒸汽饱和,在展开过程中极性较弱或沸点较低的溶剂在在薄层的边缘较易挥发,则造成

会产生边缘效应.所谓的边缘效应,是指展开时薄板边缘斑点的Rf高于中部同组分的斑点Rf的现象.原因主要是由于色谱槽空间未被溶剂蒸汽饱和,在展开过程中极性较弱或沸点较低的溶剂在在薄层的边缘较易挥发,则造成

用硅胶G和羧甲基纤维素钠制备,大概1g硅胶G需要3到4ml羧甲基纤维素钠,两者混在一起,用力搅拌,再倒在载玻片上,倾倒时左右摇晃,要铺均匀,之后晾干,放进烘箱

就是俗称的点板实验.具体一两句话也说不清楚.你百度点板看看资料就知道了.

你查一下hpv,看一下是HPV的哪种亚型,告诉我,我在具体回答你.

应该是物理吸附吧,也有说发生反应的,碘可能的反应有加成,氧化,取代等用碘蒸气能显色的物质一般是含杂原子、双键、叁键、芳环以及多醇等大多数化合物均能显色.如果不能显色,估计是不含有不饱和基团的烷烃,或者

取硅胶GF254置研钵中,按1：3（硅胶1,溶液3）加入溶液,研磨至糊状,再均匀涂布在玻璃板上,移入烘箱,缓慢升温至105-110℃恒温活化半小时,取出放入干燥器中即可.

跑样的距离当然和时间,还有样品的纯度有关.样提升跑样的距离和速度,首先实验操作要规范,然后就要看时间了,若是板的质量不好或是样品不高,那实验效果将大打折扣了.和展开剂的关系是有的,不过实验室中展开剂都

我知道用什么色谱柱分离,你要吗再问：恩好的要是您能指点下硅胶柱的用法那就感激不尽了再答：有邮箱吗，发你邮箱吧，在这打字太多，受不鸟！！！再问：谢谢了前段时间忙去了410881620@qq.com

硅胶要均匀、各向同性.

如果展开剂分层的话,你为什么要用移液管来取呢?用分液漏斗不行吗?规定是要取下层,要是取到上层液的话,对色谱的分离还是有一定影响的.做好薄层色谱,要注意的地方主要有下面几点展开剂的比例要配制精确,展开剂

1、拖尾现象拖尾现象在薄层色谱中较为常见,结果使斑点间界限模糊,结果难以判断.2、产生原因及克服方法(1)点样过量,化合物在薄层板上进行吸附———解吸附的移动过程中,因点样过量而超载,过剩的化合物被抛

首先准备洗净并干燥的玻璃板；然后调制硅胶的匀浆,称取一定量的硅胶加入适量蒸馏水（或者0.5%~1.0%的CMC-Na溶液,看你自己的需要）,比例一般为1:2或者1:3,在研钵中用研棒研匀,研磨的时间与

活化是改变硅胶的内部孔结构以提高硅胶板的分离效率

不利于色素的扩散

溶剂极性太大了.试试用中低极性的展开剂.如氯仿、正己烷等等.具体要根据你所分离的物质来定.

个人总结了几点：首先是层析条件的选择,包括薄层板、展开剂的选择等.这个说起来就太多了,多参考一些资料都可以的.其次是操作,主要是点板和跑版.点板时要选择适当的位置,一般为离边沿1-1.5cm为宜.点样

判断是不是饱和的方法有几种,最方便的就是再往里面加糖,搅拌溶解,如果溶解不了,那就是饱和了.或把水加热蒸馏,如果没有糖晶出现也饱和,或给水降温,温度低于现在的温度后没有糖晶出现也是饱和的.如果不饱和可

先用普通硅胶薄层板点5微升样摸条件,找到合适的展开剂溶剂系统,展开后或显色或在紫外灯下检视（根据你目标化合物的性质）,找到你的目标化合物的点,计算Rf值.确定展开条件后将样品点在制备板上,用上述优化后

材料：纯化水、玻璃板（5~10cm×15~20cm）、硅胶GF254（薄层层析用）、研钵、粘合剂（羧甲基纤维素等）、制版模具步骤：取一定量的GF254置于研钵中,加入事先用纯化水配好的粘合液（例如1%