菌种OD波长600nm和660nm的选择

发现光的颜色决定于光的波长.下表列出了在可见光范围内不同波长光的颜色.不同波长光线的颜色为对光的色学性质研究方便,将可见光谱围成一个圆环,并分成九个区域（见图）,称之为颜色环.颜色环上数字表示对应色光

透射312反射254365用于核酸凝胶电泳等凝胶电泳的观察照相就是凝胶成像系统紫外分析仪分不少型号的有一些技术指标的区别

波长*频率=速度,光速为3*10^8米/秒,所以频率是2.27*10^16/秒光子的能量=h*频率,h为普朗克常数,h=6.63×10^-34J·s所以能量=1.5*10^-17J

不可以.如果你非要这样去操作是可以的.只是设备成本要提高.因为那将不在是光波互通了.而是你要先将光转为电.再将电信号调制在同一波长的光波上.

这个波长其实只是针对浊度,而分光光度计在600nm处对浊度的反应比较灵敏.测吸收峰的实际意义并不大,比如LB摇瓶培养过夜的大肠杆菌,其实在400多nm处的吸收最大,但那很可能是培养液的吸收峰,我问过某

对于电子,其为德布罗依波λ=h/p（p为电子动量）所以电子动量mv就可以求出来.又由电子质量（0.91x10^-30kg）可得速度v即可求其动能1/2mv^2.对于光子,动量求法同上.但光子没有静止质

nm是一个长度单位,意思就是纳米的意思,一纳米的长就是：10^-9米.谢谢.也就是十亿纳米等于1米.

频率＝光速÷波长所以频率＝300000km/s÷365nm＝8.219×10的14次赫兹

说明你这种分光光度计不仅仅适用于可见光光波范围,明白?在400-760可用,在红外的1100以内可用,在紫外的320也可以用,说明这个分光光度计质量好,使用波长范围广,没什么必然联系!

是黄绿色的：http://eosweb.larc.nasa.gov/EDDOCS/Wavelengths_for_Colors.html.这个是美国国家航空总署的网站,应该比较标准吧.

应该是有的,因为一般采用OD505nm,不过查一点点还是可以忍受的.你要是发酵罐的话就没办法了,只好凑合说明问题,要是摇瓶之类的小型培养,没时间的话建议赶紧做一瓶做个扫描看看光谱曲线

用放出的波长求出频率再乘以定值h等于能量再把每个能级能量挨个去减去下一个能级的看看哪个刚好是我们求出来的能量那就是那个跳跃过程发出的能量了我们就知道这个波长的光是在前一个能级上的了没具体数据不好对比方

关键是看你选用什么溶剂了.对于DMSO,溶解后呈紫（红）色,490nm有最大吸收值；而对于SDS和酸化异丙醇,则选用570nm并且建议以655nm作为参考波长

这是个形象的说法罢了.就是在光纤传输当中,我们都希望要尽量小的损耗,而在几个特定的波长处,损耗是整个曲线的最小值,也就是相当于透过性强,传得远.就像别的地方是障碍物,而这里像个窗一样能过去.这几个波长

可以有不同OD,比如660.OD值会大于1的,可以到达4,6.问题是分光光度计灵敏度有范围,高了就不准了.所以,一般超过0.8就要做稀释来测定.你查一下资料,看看你们的分光光度计灵敏度范围.

光子其静止质量为零,不带电荷,其能量为普朗克常量和电磁辐射频率的乘积,E=hv=mc2,速度都是一样的=光速c,频率=c/波长,动量=mc=E/c=hv/c=h/λ

OTDR测试会有区别,但这种区别是测试原理造成的,实际总衰耗差异不大.各个波长衰减差异很大,例如多模在1300nm一般为0.0.7dB/km,850nm为2.3.0；单模在1310一般为0.33~0.

您好!还是有些影响的,不过OD值越大,稀释度越大影响越小.如果要求试验数据精确,最好是用培养基,而且是实时菌液离心后的上清来进行对照及稀释.百度教育团队【海纳百川团】为您解答.感谢您的采纳O(∩_∩)

全部的红外光波长范围在750nm－1mm之间的电磁波.近红外、中红外、远红外的范围划分则因不同行业有不同的划分范围.太阳光谱分析的划分大概是：760nm－3μm为近红外线,3μm－40μm为中红外线,