作业帮药物毒性原因
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 03:39:21
溶于约50倍的水,溶于酚、醛、酮、冰醋酸.热解后产生HCl和痕量的光气,与水长期加热,生成甲醛和HCl.进一步氯化,可得CHCl3和CCl4.无色易挥发液体.难燃烧.蒸气与空气形成爆炸性混合物,极限6
1B,2B,3B,4A,5B,6B,7B,B1、乙醇>丙酮>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>环己烷>2、沸点由高到低：正戊醇-乙酸-正丁醇-吡啶-甲苯-苯-乙酸乙酯-甲醇-氯仿-丙酮-二氯甲烷-乙醚3、洗脱能力
（1）肝肿瘤细胞比正常肝细胞的分裂能力强，细胞周期短，因此在其他条件相同时，相同时间内肝肿瘤细胞产生的子代细胞多．（2）血清可以补充合成培养基中缺乏的物质（如促细胞生长因子等），因此在动物细胞培养时，
肾毒性不是肾中毒；肾毒性是指药物引起肾功能的改变,耳毒性是指药物引起的挺神经的损害.
氯元素显-1价，设汞元素的化合价是x，根据在化合物中正负化合价代数和为零，可得：2x+（-1）×2=0，则x=+1．故选A．
化学因素：化学药物生物因素：基因变异,病毒感染物理因素：射线时间：减数一次分裂前期和减数二次分裂后期
药物可以先用DMSO配制,过滤后贮存,用时再加入培养基中,当然DMSO的终浓度不能超过0.5%,否则会有毒性再问：我用的药物是可溶于水的，不需要用DMSO溶解吧，但是沉淀就是避免不了，好像发生的是絮凝
Thetechnicalguidelines[S].2005whichareuesedtoresearchtheacutetoxicityforChineseMedicineandNaturalMed
Needtoexaminethechemistryinfluenceofmedicinepropagatecellandsurvivalintheexperimentoutsidethebodyoft
衡量病毒毒价毒力的单位过去多用最小致死量(MLD),即经规定的途径,以不同的剂量接种试验动物,在一定时间内能致全组试验动物死亡的最小剂量.但由于剂量的递增与死亡率递增不呈线性关系,在越接近100％死亡
原因很多了,有的是与水反应,如氧化钠吸潮,有的就是吸收水分,物理过程,如氢氧化钠吸潮.化学机理多数是发生化学反应,如水解等.
罗氏芬〖药物名称〗头孢曲松钠、头孢三嗪、头孢曲松、头孢氨噻三嗪、安塞隆、罗塞嗪抗菌谱与头孢噻肟相似,通过抑制细菌细胞壁的合成而具有杀菌活性,对广泛的革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌发挥杀菌作用.对革兰氏阴性
就是一些细菌或病毒发生了基因突变,新基因对药物的毒性具有抗性,使得服用该药物无效.
能这东西能溶解大部分的塑料产品这玩意要用黑色的玻璃瓶装着见光死然后就变成剧毒的光气可毒了这东西
更容易使药物在胃里形成保护膜再问：这是化学题有没有专业术语之类的
此时,增加药物,就会增加血液中的药量,药物主要靠血浆蛋白来运输转运的,此时,血浆蛋白已经饱和,过多的药物大大增加了血液和相应器官的负荷量,器官疲惫,甚至器官衰竭,这是表面上的中毒或严重中毒.而且很多药
氮芥类药物的作用主要通过进攻细胞内亲核中心,使之发生烷基化而丧失活性.脂肪氮芥的氮原子的碱性比较强,进攻贝塔碳原子比较容易,生成的亚乙基亚胺离子,然后亚乙基亚胺离子与细胞内亲核中心发生作用.芳香氮芥类
手臂静脉注射药物后,经上腔静脉回流到右心房,然后走肺循环到达左心房,由左心室进入体循环到达肠部.所以只需经过一次心脏左心房.上楼答2次,应该是经过了两次心脏,而不是说经过左心房.
化学性质