作业帮药品微生物限度检测时平皿法和薄膜过滤法怎么选择?新手求帮助
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 11:57:19
请问你说的是：药品微生物限度检查中“方法验证试验”用的培养基,还是“适用性检查”培养基?1、药品微生物限度检查中“方法验证试验”用的培养基--------就是平时进行药品微生物限度检查用的普通培养基.
微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法.检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查.微生物限度检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区
我不太清楚,你所谓的微生物限度是什么,但是所谓阳性对照就是你的实验系统正常工作时所应该产生的阳性反应的样子.阴性对照亦然
国家有规定的,不能自己确定内部的标准!
有人员,仪器,环境,等多反面因素,有可能环境被污染,人员污染,器具污染,都可能导致实验结果的不准确.还有用的培养基的选择、培养时间、培养温度,是否对会影响实验.
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记录时候数菌落最后乘以500,就是样品真正含有的均总数
常规来说,主要设备：无菌室,超净工作台（或者隔离器）,集菌仪；微生物限度室,超净工作台（或者隔离器）,一般薄膜过滤系统,振摇仪（也可以手动振摇不需要配置,根据企业情况）,混合器；阳性室：生物安全柜,混
采用滤膜法进行微生物检测是一种国际公认的微生物标准检验方法,其得到AOAC、美国、欧洲和日本等国家的药典、FDA和EPA等组织的承认,广泛应用于环境监测、食品及饮料工业、化妆品、制药工业品质控制和电子
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我觉得只要肯坚持,能认真的去做,应该会有前途的
那就要看你检测什么项目,具体要检测什么微生物,主要有培养基、生化试剂及微生物鉴别所需染色、镜检试剂.取决于你要做什么样的微生物实验,主要有
无菌检查是检查是否有活微生物存在的一种方法；,微生物限度检查是检查活微生物数是否超出规定限度的一种方法.由此可见两者是有区别的.无菌检查控制较严格,不允许论何活微生物存在；微生物限度检查只要求活微生物
微生物限度检查应该是有限度的,符合限度即可；而无菌检查是要检查是否有微生物.
我们微生物老师说过,她去一些工厂看他们的无菌措施,有的工厂在墙上挂着紫外线灯,她觉得很好笑,因为紫外线的穿透能力极差,隔层玻璃就没用,所以,紫外线在实际运用中多是在工作台,或者是密闭空间四周都装上紫外
目的探讨紫外线照射法杀菌结合0.2μm微孔除菌过滤在纯化水微生物控制中的应用.方法运用紫外线杀菌和0.2μm微孔过滤除菌,对饮用水经过预处理一级反渗透和混合床时（阴、阳离子交换树脂）系统制备的纯化水进
一般都用平皿法,薄膜过滤法成本太高伤不起啊再问：如果不考虑成本问题呢？药典上有规定方法吗？再答：做了这么多年，都是平皿法。再问：我刚去的药厂说都用薄膜法
这个是因为他能是抽样检查,所以用过滤法比较快!再问：能说详细些吗？我是新手，不太懂，谢谢！
现把国内、欧盟、FDA或日本药典的情况说下：1、无菌检查GMP、欧盟没有要求,FDA要求只有灭菌纯化水才需要无菌检查,贮罐中的水只有微生物限度检查2、总有机碳（TOC）国内目前检查限度还是和易氧化物选