荧光分析法测定食品中苯甲酸的含量-搜答案-拍题作业网

把头发消解成溶液后,待测元素就溶解在这溶液里,用原子吸收测定元素,最后换算到头发中含量..分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

一、火焰原子吸收测定钙不同的仪器是有所不同,差别可达几倍的关系.二、钙的灵敏度受其他离子干扰强度大.最好采用标准加入法进行测定.三、测定钙加入的释放剂的量注意一下,看钙是否完全释放出来.

用直接沉淀法加已知的HCL用他做过量的滴定,找个指示剂就可以了,出来的量减去你加的HCL就可以了,就是误差大了点

大肠菌群测定　　大肠菌群是指一群能发酵乳糖、产酸(培养基原来的颜色是红色的,如果产酸会变成黄色)、产气、需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌.食品检出大肠菌群,则表示该食品曾受粪便污染.结果报告为每1

要分离首先要知道它们的一些性质,溶解性,熔沸点,稳定性等,首先说一下硝基苯：难溶于水,密度比水大;易溶于乙醇、乙醚、苯和油.熔点5.8℃.沸点210～211℃苯胺:熔点－6.3℃,沸点184℃,加热至

做一个线性关系啊不断稀释进样最终得到一个标准曲线也就知道进样浓度控制在多少以下适合了再问：能说的详细点吗？线性关系怎么做啊？可否举一个例子？再答：先配一个样，一般是0.01g加入10ml流动相中，就是

KBr的适用波数为500到5000cm-1；制备样品时,应在专门的微量分析天平上称量.

M4是试样重量.按你产品的盐分含量来决定取用量的

可以再问：那加入试剂前后荧光光强的变化看的明显吗？我要测的是羟基自由基，在溶液中含量很低的~

372nm456nm紫外/紫蓝490nm520nm蓝绿530nm615nm绿橘红488nm507nm蓝绿

1.1酸碱滴定法1.1.1原理于试样中加入饱和氯化钠溶液,在碱性条件下进行萃取,分离出蛋白质、脂肪等,然后酸化,用乙醚提取试样中的苯甲酸,再将乙醚蒸去,溶于中性醚醇混合液中,最后以标准碱液滴定.1.1

这是不能的.国家有相关规定

通过测定回收率,可以知道检测数值是否可靠.不然加1克苯甲酸,测定出来只有0.5克,误差就太大了.

可以再问：怎么操作？

要回答这个问题需要从能级的角度来看.通常分子处于基态,物质吸收电磁辐射后,基态的分子被激发到激发态.而处于激发态的分子不稳定,会回到基态,这个过程中会释放光子（如果多重度不变,仍是单重态到单重态跃迁,

先取一定量的KBr放入玛瑙研钵研磨,然后加入约0.1mg苯甲酸充分研磨（一般15-20min）放入药片剂压制成透明薄片即可有些样品也可以直接在压好的KBr薄片上涂抹,个人倾向于上一种朋友可以到行业内专

你所用流动相在设定的分析波长下的吸收大于你所进样品（在倒峰保留时间处）的组分,一般此类倒峰出现于流动相含水量较高或样品含水量较高的分析.

因为苯甲酸和山梨酸的钾盐或钠盐沸点很高,极性强,无法用GC直接测定.应该是强酸制弱酸的道理朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析

荧光分析法是材料元素分析的一种方法,它是利用一定波长的x射线照射材料,元素处于激发态,从而产激发出光子,形成一种荧光x射线.由于不同元素的激发态的能量大小不一样,所以产生的荧光x射线不同,进而根据荧光

优点：极灵敏,可测定痕量成分.缺点：影响因素多,线性范围窄.需要平行做阳性和阴性测定.现在有的自动化检测设备已经有很多的改进了.