荧光分光光度计为什么要设置两个单色器

荧光分光光度计工作原理：由光源氙弧灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发光单色器变成单色光后,此光即为荧光物质的激发光,被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光,经过单色器变成单色荧光后照射于测

属于分光光度计的一种

紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度,荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）.

像这种电子仪器测吸光值都是要先给一个标准的,就和温度计的刻度,拉力计的刻度一样,只不过温度计和拉力计的刻度都是别人事先替你完成了读取标准的那步,而分光光度计不同溶液的吸光值不同,因此厂家不能给一个统一

荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简单等优点,可对经光源激发后能产生荧光的物质或惊化学处理后产生荧光的物质进行定量分析,被广泛应用于食品检测、水质分析、生命科学、药物分析和药理学、有机化

继续洗吧.测过高浓度的汞的话,汞就是会把管道污染了.建议用高浓度的盐酸清洗试试.一般测贡标准浓度不要超过2ng/L(我们实验室)

因为比色皿和蒸馏水本身也会产生一定的吸光度,设置空白溶液将测得的值设为零点,这样就消除了比色皿和蒸馏水造成的影响.

基本原理由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中,激发样品中的荧光物质发出荧光,荧光经过滤过和反射后,被光电倍增管所接受,然后以图或数字的形式显示出来.物质荧光的产生是由在通常状况下

原子荧光是北京瑞利公司参与研发的,瑞利是个老品牌,质量稳定.

1、荧光的光强并不高,所以呈线性情况有时不很理想；2、某些反应荧光持续的时间较短；3、荧光的发散方向不集中,不像透射光那样集中,强度高；4、受某些离子的干扰影响,荧光会湮灭,试验速度必须要快.

比色皿、检测器、记录仪这些基本一样,主要是光源不同.紫外-可见分光光度计在紫外区使用氢灯或氘灯,在可见光区使用氘灯或溴钨灯.手打不易,仅供参考希望对你有所帮助人生是不断进击的帆船,愿在起航后能共同达到

如果同紫外光谱仪那样,光源,检测池,检测器处于一直线,光源发出的光可能直接进入检测器,造成很亮的背景,不利于待测物所发荧光的检测.

荧光分光光度计也具有双单色器,可以记录物质的激发光谱和荧光光谱,采用计算机完成仪器的系统控制和数据采集.一般：由光源发出的光,通过激发单色器后变成单色光,而后照在荧光池中的被测样品上,由此激发出的荧光

请问是哪部分被污染?是不是进样管路?用载液进行清洗,多洗几次先拿高浓度的载流液冲洗试试建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,

1.滤光片是否选用得当?2.灵敏度是否调节合适?

分光光度计使用时测定出来的吸光度值或透射比值是相对于一个标准品做空白测出来的,否则测定出来的样品的值是没有依据的.标准品一般是指不含被测物质或和被测样品除了被测物质之外含有一样的组分,以此来做标准,然

测试步骤：(一)样品准备1.液体样品根据用户提供的技术指标,检查浓度范围是否合适,如果需要稀释,则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数.2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品,均可直接测定.(二)

荧光是一边光源发光照射被测物体,一边接收器（检测器）测量被测物体发出的荧光.两路光成90度直角设计一般来说,需要测量多少的入射光可以激发最强的荧光,最强的荧光波长是多少?你可以先随便一个波长去激发,接

“光谱仪”和“分光光度计”是同一类仪器,但是“光谱仪”的名称之前是不需要冠之以“分光”的,因为要想得到光谱,就必须分光.光度计可以是积分光度计（光强计）,不需要分光；一旦分光,它就是“光谱仪”.另外,

1.光源不同.2.光电倍增管不同,也就是信号探测器不同.其他结构都可以做的一模一样.