荧光光谱

拉曼散射：当激发光的光子与作为散射中心的分子相互作用时,大部分光子只是发生改变方向的散射,而光的频率并没有改变,大约有占总散射光的10-10～10-6的散射,不仅改变了传播方向,也改变了频率.这种频率

原子荧光光谱法（AFS）是介于原子发射光谱（AES）和原子吸收光谱（AAS）之间的光谱分析技术.它的基本原理是基态原子（一般蒸汽状态）吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态,而后激发过程中以光辐射的

荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图,即为荧光激发光谱.荧光发射光谱的形状与激发光的

一般来说,温度高,荧光强度大.简单原理：“气化”的原子中的电子受热从基态被激发到激发态,当激发态的电子跃迁回基态时,放出一个光子.若在这个过程中,电子的自旋态没有变化,这个光子就叫做“荧光”光子；若在

利用惰性气体作载气,将气态氢化物和过量氢气与载气混合后,导入加热的原子化装置,氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热,氢化物受热以后迅速分解,被测元素离解为基态原子蒸气,其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋

荧光辐射光谱：材料受光激发时所发射出的某一波长处的荧光的能量随激发光波长变化的关系.荧光激发光谱：在一定波长光激发下,材料所发射的荧光的能量随其波长变化的关系.荧光素的激发光谱不需要测吧?如果真想测,

除了波长和强度以外,第三维是什么量?是时间吗?再问：就是分析蛋白和多糖成分和含量的？该技术不是很清楚再答：没有谱图，我不是很清楚。另外，我没有做过蛋白或多糖类的实验。我所知道的是时间分辨荧光光谱，将时

1、表面增强技术,现在又表面增强的芯片或者溶液,这个不能算抑制,只是提高信号的强度2、主要是选用荧光效应小的激光器,比如1056nm的.

一、理论上.荧光光谱是比较宽的概念,包括了X射线荧光光谱.二、从仪器分析上,荧光光谱分析可以分为：X射线荧光光谱分析、原子荧光光谱分析,1）X射线荧光光谱分析——发射源是Rh靶X光管2）原子荧光光谱分

原子荧光最终检测形态为气态,但上机的样品必须是液态或气态,固态或浑浊液就需要消解了.

很多,Hg的测定对酸度要求不严格,但汞灯必须要预热到稳定状态.Pb对酸度的要求非常严格,样品前处理一定要赶净酸.As,Sb等元素一定要加还原剂后反应30min后在测定.Se的测定主要也在前处理上比较麻

在激发光谱中,横坐标的波长是指激发光的波长；激发光谱是反映某物质在不同波长光激发下的发光情况的,纵坐标值越高,说明发光越强,能量也越高荧光光谱：气态自由原子吸收特征波长的辐射后,原子的外层电子从基态或

激发光谱：荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况.发射光谱：在某一固定波长的激发光作用下荧光强度在不同波长处的分布情况.

它的光路有两套分光系统,分别的激发和发射光分光系统,光传播方向是互垂直的.绘制谱图方法:1.激发波长不变,以发射波长进行扫描;2.发射波长不变,以激发波长进行扫描.要到最佳激发波长和发射波长,都要做这

请问你所谓的荧光光谱仪器峰是指的什么?激发光的谱峰?激发光的半频峰?如果是这些,你完全应该在扫描荧光光谱的时候自己条件荧光光谱仪的参数来避免,而不是等到采集完光谱数据之后发现光谱中有多余的干扰峰.再问

把数据导入进Origin,然后点击Origin菜单栏上的 Polt —> Line 就可以了,很简单的.

Atomicabsorptionspectroscopy,缩写AAS——这是原子吸收光谱法Atomicfluorescencespectroscopy,缩写AFS——这是原子荧光光谱lab——实验室l

荧光光谱：在辐射能激发出的荧光辐射强度进行定量分析的发射光谱分析方法.物体经过较短波长的光照,把能量储存起来,然后缓慢放出较长波长的光,放出的这种光就叫荧光.如果把荧光的能量--波长关系图作出来,那么

荧光（Fluorescence）：由多重度相同的状态间发生辐射跃迁产生的光,如S1→S0的跃迁.分子由激发态回到基态时,由于电子跃迁而由被激发分子发射的光.物质经过紫外线照射后发出荧光的现象可分为两种

发射波长是不会变化的哦