茚三酮显色剂在与氨基酸反应显色时,是氨基酸的哪个基团反应?

脯氨酸等仲胺氨基酸与茚三酮反应生成黄色物质.该反应可广泛用于各种氨基酸的定性或定量测定.

(9)氨基酸及肽类①茚三酮检出物：氨基酸、胺与氨基糖类.溶液：本品O.2g溶于乙醇l00ml中.方法：喷后于110oC加热.结果：呈红紫色斑点.

在弱酸条件下（pH5-7）,蛋白质或氨基酸与茚三酮共热,可生成蓝紫色缩合物.此反应为一切蛋白质和α—氨基酸所共有(亚氨基酸如脯氨酸和羟脯氨酸产生黄色化合物).含有氨基的其他化合物亦可发生此反应.

注意显色反应是专门针对酚类或者扩展一些的烯醇和三价铁离子的反应,并不是说变颜色的反应都是,不能顾名思义的过头. 苯酚和铁它是化学变化,产物如图 高中所说的仅此一个焰色反应不属于此类

茚三酮适用于氨基酸配制方法：1.5g茚三酮+100mLof正丁醇+3.0mL醋酸茚三酮不是太好溶解,需要多搅拌才行.加醋酸只是给显色提供一个微酸性的环境.配置好的茚三酮显色剂装在棕色瓶中避光保存,是可

α氨基酸与茚三酮在弱酸性溶液中共热,反应后经失水脱羧生成氨基茚三酮,再与水合茚三酮反应生成紫红色,最终为蓝色物质.脯氨酸等仲胺氨基酸与茚三酮反应生成黄色物质.该反应可广泛用于各种氨基酸的定性或定量测定

解题思路：记忆常见的显色反应．解题过程：解：主要有以下显色反应　1．石蕊试液遇酸：显红色；石蕊试液遇碱：显蓝色2．酚酞试液遇酸：不显色；酚酞试液遇碱：显红色3．甲基橙溶液遇酸：显红色；遇碱：显黄色4．

性质：茚三酮由对硝硫酰二甲基苯胺和1-吲哚酮在氢氧化钾的乙醇液中反应制得.其水合物为浅黄色的角柱形晶体,在125℃变红,膨胀,在141℃分解.易溶于水,常用其0.1%的水溶液.本试剂是检测氨基酸的专属

氨基酸与茚三酮水合物在弱酸条件下共加热时,氨基酸被氧化脱氨、脱羧,而茚三酮水合物被还原,其还原物可与氨基酸加热分解产生的氨结合,再与另一分子茚三酮缩合成为蓝紫色化合物,称为罗曼紫（Ruhemann's

氨基酸与茚三酮水合物在弱酸条件下共加热时,氨基酸被氧化脱氨、脱羧,而茚三酮水合物被还原,其还原物可与氨基酸加热分解产生的氨结合,再与另一分子茚三酮缩合成为蓝紫色化合物,称为罗曼紫（Ruhemann's

酚类-氯化铁-紫色淀粉-碘水-蓝色氯离子（溴离子,碘离子）,硝酸银-白色,浅黄,黄色沉淀三价铁离子-KSCN血红色三价铁离子-氢氧化钠-红褐色硝酸和蛋白质的反应,显黄色.苯酚和氯化铁的反应,紫色.硫氰

显然,不一样.显色反应：只显示颜色的变化,化学成分不变颜色反应：通过化学物质的改变（生成了新的物质）改变了化学物的颜色.显然他们的区别就是有没有物质上面的改变.

伯胺可以,酰胺可以

α氨基酸与茚三酮在弱酸性溶液中共热,反应后经失水脱羧生成氨基茚三酮,再与水合茚三酮反应生成紫红色,最终为蓝色物质.脯氨酸等仲胺氨基酸与茚三酮反应生成黄色物质.该反应可广泛用于各种氨基酸的定性或定量测定

在加热条件下,氨基酸或肽与茚三酮反应生成紫色（与脯氨酸或羟脯氨酸反应生成(亮）黄色）化合物的反应.茚三酮反应,即：所有氨基酸及具有游离α-氨基的肽与茚三酮反应都产生蓝紫色物质,只有脯氨酸和羟脯氨酸与茚

拿１Ｇ茚三酮用热水融了,定容到１Ｌ

对氨基酸显色.茚三酮反应（Kaiser鉴定）也可用来在固相接肽时检验脱保护基是否已经完成,鉴定和比色法分离氨基酸以及鉴定铵离子（呈紫色）.　　茚三酮与氨基酸反应生成蓝紫色化合物,但pro,羟-pro反

茚三酮根很多种氨基酸都显示紫色没办法分离鉴定呀

α—氨基酸与水合茚三酮溶液一起【加热】,经过氧化脱氨、脱羧作用,生成蓝紫色物质.这里氨基酸中的【氨基】、【羧基】都参加到反应中.除脯氨酸和羟脯氨酸外,所有的α—氨基酸与茚三酮反应均产生蓝紫色物质（脯、

1g茚三酮溶于35ml热水,加氯化亚锡0.04g（防腐）,过滤后于暗处放置24h,定容至100ml后使用.