苯酚邻对位都被其他基团占用的时候还能与Fecl3反应显色么-搜答案-拍题作业网

苯环上原有的取代基对下一个取代反应有定位作用,苯环上原有的取代基分为两类：一类叫邻对位定位基,如-CH3、-OH、-OCH3、-Cl等；一类叫间位定位基,如-COOH、-NO2等.如苯酚与溴水反应,生

如果原来是邻对位定位基团,就是邻对位关系如果原来的间位定位基团,就是间位关系

一、定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素

羟基、羧基、醛基、羰基都是亲水基团,这些基团越多有机物就越易溶于水,你说的这些物质是不易溶于水的

1,主要是看这个基团的位阻效应,位阻效应大,很明显是对位占绝大多数,其他情况不太好直接说明,看具体情况的吧

斥电子基是把自己的电子云浓度降低,使苯环活化,也可以是在苯环大π键的作用下强行把其他基团（原子）的电子云拉向自己使自己的电子云密度变大,自身活化.苯环活化,是整体都活化,但是斥电子基的邻对位更为明显.

C6H6特殊的环状结构邻对位：-CH3,-OH,-OCH3,间位：-NO2,-COOH.

对甲基苯酚不可能轴对称,因为羟基中的氧是sp2杂化,即C-O-H的键角是120°,不管对位是什么基团,都不可能轴对称再问：那它不是有4种氢吗？怎么来的？再答：羟基上一种，甲基上一种，苯环上甲基邻位一种

直接复制的--|||~邻对位定位取代基:特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键.定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-

.这个问题需要打好多字啊..要回答这个问题,首先回答我国的海陆位置是什么,然后回答此种海陆位置对我国气候的影响,使我国出现了什么气候,再回答气候对我国农业的作用,从我国的海陆位置还要回答我国与哪些重要

第一题,在2,4位可以卤代,因为,甲基和酚羟基都是第一类定位基团,且羟基的定位效应大于甲基,所以在2,4位可以卤代第二个,酚羟基是邻对位取代基,后面的看不懂

对位para-,邻位ortho-,间位meta-

邻对位：-NH2,-NHR,-NR2,-OH,-NHCOR,-OR,-OOCR,-R,-C6H5,-X间位：-NO2,-CF3,-CN,-SO3H,-CHO,-COR,-COOH,-COOR

这句话是对的.反过来说就不对,邻对位也有钝化基团

苯基是弱的第一类定位基其他芳香烃应该也是这样

对于苯环来讲,羟基是共电子基团,氯是吸电子基团苯环上的反应一般是亲电取代反应,电子云密度大则反应活性增大,所以如题.

选择C卤素是第二类邻对位定位基.ABD都是间位定位基

对应,除了卤素原子,卤素原子的吸电子能力大于供电子,但是它是邻对位定位的

硝基是个强吸电子基,如果相邻的两个碳上各连一个硝基,那么这两个碳之间的电子云密度将大大降低,有断键的可能,非常不稳定.而羟基是个供电子基,如果相邻的两个碳上连的是硝基和羟基,那么这两个碳之间的电子云密

酚和酚钠就只在酸碱上有差.取代都一样的.-OH的氢不能被取代呵.一般来说,如果苯环上有个取代基,其它的取代基都在邻对位,这是高中化学呵,间位很特殊,大学才管.