作业帮苯酚是不是烯醇
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/27 23:53:42
生成醌类物质,大约是红黄色调的3C6H5OH+4KMnO4----3C6H4O2+4MnO2+4KOH+H2OC6H4O2是对苯醌,也就是1,4-苯醌
不行的哟.首先苯酚和醇是不能反应的.酯化反应是指醇跟酸作用,生成酯和水的反应.酚虽说也有羟基,但不能像醇与羧酸在催化剂作用下直接反应生成酯,苯酚可以和酸酐反应生成酯.至于脱什么的话,酯化反应中羧酸脱-
苯酚胺,氯甲苯胺是仲胺,其他不是
对甲基苯酚不可能轴对称,因为羟基中的氧是sp2杂化,即C-O-H的键角是120°,不管对位是什么基团,都不可能轴对称再问：那它不是有4种氢吗？怎么来的？再答：羟基上一种，甲基上一种，苯环上甲基邻位一种
是,但有引入了新的杂质,所以一般我们用NaOH来除(加入后分液,取上层)具体用氢气加成→那么苯怎么办?岂不是一起搞定?那就不叫除苯酚了
谁说的不能?当然能了!与碳酸氢钠反应时才不能呢,你搞混了吧
只有对苯醌吧,我记得
苯酚的酸性很低低于H2CO3就更低于H2SO3了所以就都是酸式盐了
这个问题没意义,苯酚在水溶液中才能电离出氢离子,因而苯酚的水溶液与钠反应时,必然苯酚先反应,也就是说苯酚的水溶液与钠反应比水更剧烈.
是,有机物都可以完全燃烧生成CO2,H2O
Na2CO3,H2O羧酸与Na2CO3反应会产生CO2气体,苯酚与水混浊加N2CO3会变澄清.醇类无现象.
是的.芳香族化合物的共轭结构具有很好的稳定性,其碳碳键很难被打开,高锰酸钾的氧化性还是不够的.
.够简单吧,.
浓溴水是溴水溶液是混合物,而液溴是纯溴.只有液溴才能生成三溴甲苯,并且要加入铁粉做催化剂,而且,生成的主要是领溴甲苯和对溴甲苯,三溴甲苯这个含量很少的.再问：那过量浓溴水能和苯酚生成三溴苯酚吗？再答：
苯酚有一定的酸性,因此也叫石炭酸
先加NaOH,蒸馏,然后通CO2,再分液
当然不是,一个是酚类,一个是醇类.同系物的性质是相近的,是同一类有机化合物.
不是,同系物之间只相差一个或若干个亚甲基,这个物质与苯酚除了相差C、H外还差O.证明碳碳双键可加稀溴水（不能用浓溴水,浓溴水会於酚羟基邻、对位取代生成沉淀）观其是否褪色,或加酸性高锰酸钾溶液观其是否有
应该不是,苯酚品红才是石碳酸品红.苯酚红的用途：酸碱指示剂,变色范围Ph：6.8-8.4.血液二氧化碳全量测定,细菌血清检验中制备双糖铁尿素培养基的指示剂.其钠盐用于测定肝功能.苯酚品红一般用作染色液
冷水中大概溶解度5克以下.热水中任意比互溶.