作业帮苯酚与溴的四氯化碳
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/01 05:04:26
苯可以在铁催化下与溴水反应,苯的同系物可能发生取代,消去反应,苯酚与溴水反应,不与溴和溴的四氯化碳反应,因为需要水参与.再问：它们哪个能和液溴反应
根据相似相溶原理,溴的四氯化碳溶液是由于溴易溶于有机溶剂,如汽油、苯、溴四溶液.而溴水是由于溴与水反应生成溴化氢和次溴酸!甲烷能与溴发生加成反应,溴水却不能.乙炔也是这样!将四氯化碳加入溴水中,混合物
可以,和溴水一样的反应,只是生成的三溴苯酚溶于四氯化碳,没有沉淀生成,单质溴被反应掉了,溶液自然就褪色了.
溴水.溴苯萃取溴,密度比水小,在上层.乙醇与溴水混溶.四氯化碳萃取溴,密度比水大,在下层.苯酚与溴水反应生成三溴苯酚,是白色沉淀.如此便可分辨
Br2退色CH2=CH2+Br2==CH2Br-CH2Br的加成反应溴的四氯化碳溶液的红棕色很快褪去.有油状物
浓溴水：苯酚；液溴：苯、甲苯；再问：就这个吗？再答：在你的题目中就是这样的。再问：好的谢了
很久不出现了,上高三了吧! 苯酚的鉴别一般考虑用溴水或FeCl3溶液.由于FeCl3不能与1-己烯和苯反应,且都是分层,上层是无色的有机层,下层是棕黄色F
乙炔与溴水：C2H2+2Br2=CHBr2-CHBr2实验室制乙烯:CH3CH2OH→浓硫酸&170℃→CH2=CH2↑+H2O苯酚与氢氧化钠：苯环-OH+NaOH=苯环-ONa+H2O苯酚钠与盐酸：
第一个：遇烯烃、炔烃、笨的同系物都褪色.第二个：遇烯烃、炔烃褪色,溴能将醛基氧化.笨的同系物只与第一个反应.NaOH能使第二个褪色,与第一个混合没啥颜色变化.上边那位有知识性错误,笨与液溴才能反应,液
溴水中含有溴,同时也含有次溴酸和溴化氢,使溴水褪色不一定是发生了取代反应,也可以使氧化还原反应,比如溴水可以是乙醛褪色而不能使溴的四氯化碳溶液褪色.另外,你所提到的苯,甲苯,乙烯等,从一定角度看既可以
最好用溴水.乙醛能使溴水褪色,氧化反应；苯与溴水分层,上层为苯的溴溶液,颜色加深,下层为水溶液,无色.（萃取）苯酚与浓溴水发生取代反应,生成三溴苯酚的白色沉淀.苯与四氯化碳分层,上层为水溶液,无色,下
能,苯酚具有还原性,而Br2具有强氧化性,所以会苯酚发生氧化反应,Br2会褪色.
这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A
溴水是黄褐色的四氯化碳是无色的溴水加入四氯化碳中萃取出溴呈橙红色（在下层）上层为无色清液要是做过试验就知道了
乙酸源源不断被消耗生成不溶于有机溶剂的盐,想想萃取吧；两者都可以反应的,四氯化碳的作用只是溶剂,不适反应必备的.再问：水不能萃取有机溶剂中的有机物吧，至少很难。溶解能力没有有机溶剂强啊。所以水中的碳酸
貌似不反应吧~!
C6H5—OH+Br2=C6H2（Br3）—OH+3HBr；三溴苯酚的取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.
溴水鉴别苯萃取溴在水面上溴水鉴别四氯化碳四氯化碳萃取溴在水面小溴水鉴别乙醇无现象溴水鉴别苯酚光照,就会发生在饱和烷基上,苯酚没有饱和烷基是不反应的课本上明确指出作该试验时应向盛有少量苯酚稀溶液的试管里
H2C=CH2+Br2=BrH2C-CH2Br再问：四氯化碳呢？再答：四氯化碳是溶液，只是给反应提供一种介质。希望你能采纳
都可以生成,再临对位