作业帮苯环加两个oh加nh2
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 11:16:16
筐,框
瞧,蕉
mouse1鼠2胆小怕羞的人3{电脑}鼠标
1：卤代溴,三溴化铁催化2：硝化浓硝酸浓硫酸混酸加热3：磺化浓硫酸加热4：付克烷基化烷基化试剂如卤代烃三氯化铝催化5：付克酰基化酰基化试剂如酰氯三氯化铝催化
因为Cu离子为+2价氢氧根离子为-1价配平再问：还是不太懂再答：呐2加-1乘2是不是等于0？配平的原则就是代数和为0
胶体逐渐变为黄褐色溶液.如果是逐滴滴加硫酸的话,滴加到一定量时可以观察到比较明显的聚沉现象.之后聚沉的红褐色Fe(OH)3沉淀和过量的硫酸反应而溶解.
OH叫做氢氧根,是氢与氧通过共价键连接起来的.不可分离.（很粗略）以后你遇到的so4co3一个道理你以后会更深的了解,等你学到电子,外电子层以及电子式,你就会彻底明白了
加硝基：硝化根据苯环活性不同可选用混酸、浓硝酸、稀硝酸等加氨基：1、硝化-还原（ArH→ArNO2→ArNH2）2、卤代-氨解（需要在液氨中用氨基钠催化经苯炔中间体反应,引入氨基的位置不一定是卤素的位
不能.在AlCl3的作用下,卤代物产生碳正离子,碳正离子进攻苯环并取代环上的氢,最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢.由于硝基是强吸电子基团,降低了苯环的电子云密度,使得苯环不容易受亲电试剂进攻.再问：任
是酚类,不要被CH3迷惑,只要有苯环和直接羟基相连,就一定是酚类,注意必须是直接相连.这个物质是甲基苯酚.
株再答：诛
沧海,苍茫,青蒿,乱搞,缎绸,锻炼,战争,站立.
茄茄子架木架珈迦枷伽痂袈笳
拎,玲,岭,领.啁峡,侠锐,知识有限,就知道这莫多
其实楼主问题的关键是如何命名有机化合物.对于有机化合物的命名,第一步就是要确定主官能团.这也是楼主疑问的KEY所在.对于中文命名法的有机化合物,主官能团的优先顺序（由大到小）如下：羧基（羧酸）,磺基（
第一个是不可能的,因为氧原子上的电子和苯环由共轭作用,二第二个比较可能因为C原子电子的超共轭使得电子向苯环转移,C-O键变弱,-OH容易离去,所以第二种比较可能发生.
萘的分子结构是两个相连的苯环,但严格的说一个萘没有两个苯环（不到两个）再问：如果写一个物质的同分异构体，要求有两个苯环，可以以萘为基础吗？再答：苯环是由6个sp2杂化碳原子通过σ键和π键构成平面正六边
你好首先后面的羧基是一个整体,不存在个体的羟基所以不用加括号然后CH3CH(OH)COOH这里用括号是为了更好的看出羟基的存在及其位置,所以要加括号CH3CH2OH中因为羟基在1号C的位置,所以是不用
辍chuo四声调