苯环六个氢都被氯取代叫什么-搜答案-拍题作业网

一、定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素

此结构式的分子式：C8H9OBr,若不说：苯环上只有一种取代基,那么可以用多种结构,如-OH-Br-CH3或-CH2CH3直接连在苯环上

四苯甲烷啊

苯的卤代反应的通式可以写成：　　PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX　　反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合.　　以溴为例,将液溴与苯混合

有机化学中,取代基是取代有机化合物中氢原子的基团.　　烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团（如-CH3甲基,-C2H5乙基,-CH2CH2-亚乙基).　　含氧的取代

不能.一般来说,苯环上有甲基,甲基会被苯环影响发生许多反应,比如和硝酸在浓硫酸加热的情况下生成三硝基甲苯和水.三硝基甲苯是只有邻位和对位上的氢原子能被取代,因为受甲基影响,邻对位上的CC键活泼.所以苯

只有一种,因为苯是平面正六边形结构,6个碳碳键都是完全一样的,所以当有一个氯原子取代一个氢原子时,只有一种结构.

3溴苯酚磺再问：那你知道怎么由苯酚制邻溴苯酚吗？网上说是苯酚磺化后溴代，再在酸性条件下水解。我知道了，其实不是苯磺酸被取代，溴取代的是没有磺酸基的那个邻位。不过还是谢谢。

他们都是邻对位的定位基团了,这种情况下看谁的强一些就依据谁,同时还兼顾下位置的影响,所以是你说的那个四号位的邻位（其实不是这样编号的）,当然这是个理论,实际上就不一定了况且你这个化合物应该是很活波的了

氯、溴、氟、硝基、磺酸基、羧基、醛基、胺基、烷基等等

如果是卤素,在光照条件下,取代反应发生在侧链上,通常条件记作hv.取代苯环上的氢,通常用铁粉做催化剂,如学过的溴和苯在此条件下生成溴苯,若用甲苯等也可.如果使用浓硝酸硝化、浓硫酸磺化,则都是在苯环上.

你画红圈的位置是酚羟基的间位.在高中阶段可认为以下位置的H原子被Br原子取代：再问：谢谢。请问那两个地方虽然是羟基的间位，但也是长的那条基的邻位，比如说甲苯的邻位也能硝化、磺化，为什么这里不行？再答：

羟基和羧基在苯环上处于对位,也就是说他们对称,所以左面两个灵位的取代和左面一样,其他的不用记什么规律,记个溴和苯酚的取代就行了,这一般都是写同分异构的题

到相关的有机化学里找,那更全面.

3题,答案C,类甲烷的结构,非极性分子.立体四面体构型,分子式为C25H204题,答案C,找对称性和等效位置.5题,答案A.6题,答案D.再问：取代在甲基上么再答：题目要求只取代苯环上的。第一个，中心

1,2,3,4,5,6－六苯基苯

有几个取代基是指苯环上有几个官能团,比如苯酚有一个取代基.你说的是第二种.

如果是烷基,那么是同系物,否则不是.

有催化剂的话就按照亲电取代苯环H,有光照的话就按照自由基取代侧链H.加热的话很难反应,要真反应也只能是取代苯环

先分类,再慢慢数,这样不会数落下.可以找等效氢来数.如上面的例子,先数侧链上的,甲基上一种,乙基上两种,羧基上没有.然后看苯环上的等效氢有三个,所以有6种