苯环侧链的自由基取代反应和烷烃相比-搜答案-拍题作业网

要看反应条件,比如光照条件下的取代是发生在烷烃基上,硝化反应则是发生在苯环上,需要注意的是烷烃基会使苯环上烷烃基的邻位和对位上的氢变活泼易被取代,写生成物时要注意发生取代的位置.

苯环上的氢取代条件：Br2取代用Fe或FeBr3；CI2用Fe或FeCl3苯环上烃基中的氢取代条件：Cl2,Br2用光照.

苯能发生取代的是跟溴..纯溴才能取代...要是纯溴

最重要的一点~避免强光照射和高温

溴的四氯化碳溶液中是存在自由基的,但是浓度极低,在紫外光照射下（或是适当加热）溴分子的均裂会增加,自由基产生更多,因此可以与烷烃发生自由基取代反应.一个最简单的证明方法是用一张湿润的pH试纸靠近CCl

加成反应吧?看条件,加热,光,过氧化物等作条件为自由基反应环烷烃的开环反应是自由基反应

一定是卤素单质但是不一定是气态,因为碘单质是固态也能反映,单质很好说明,甲烷与氯气光照反映生成一氯甲烷和氯化氢,生成氯化氢说明卤素氢代物不可与烷烃反映.自创~给分~

在高中阶段可以肯定告诉你不能.

如果和烯烃、炔烃相比较,我们可以说取代反应是烷烃的特征反应,这是在一般要求不太严格的状态下的.严格条件下,当然就不可以啦,因为烯烃之类的有时也可以发生取代反应,尽管比较难.总之,中学阶段可以认为是对的

自由基可以简单理解为不带电基团.自由基取代反应则是以这些基团为单位的取代反应.取代反应可以理解为AB+C=A+BC.其中都为自由基.

苯和液溴在Fe催化下只能发生一取代.如果要继续发生取代反应,需要改变条件了.【改变条件,完全有可能继续反应,高中不作要求了】

错了!要再强调一点,烷烃只能和卤素单质反应.不能和溴水等卤素水化物反应.

楼上的解释正好反了.亲电取代、亲核取代可以用进攻试剂和受体的相对电性来判断.如果进攻试剂是带负电的,肯定是亲核；如果进攻试剂是带正电的,肯定是亲电.杂环化合物和苯都有大pai键电子云密度较大,而且未成

都要等到气态,液态的时候能量太低,不能提供破坏共价键的力量,所以都是在加热到气态甚至还要光照的条件下进行

是指侧链,取代反应（substitutionreaction）是指有机化合物受到某类试剂的进攻,致使分子中一个基(或原子)被这个试剂所取代的反应.和复分解反应很像

你画红圈的位置是酚羟基的间位.在高中阶段可认为以下位置的H原子被Br原子取代：再问：谢谢。请问那两个地方虽然是羟基的间位，但也是长的那条基的邻位，比如说甲苯的邻位也能硝化、磺化，为什么这里不行？再答：

烷烃最主要的反应是取代反应其他有机分子也能发生取代反应

到相关的有机化学里找,那更全面.

不一定吧你可以到百度里知道查“取代反应”里有详细解释

①苯环+Br2——溴苯+HBr②CH≡CH+HBr——CH2==CHBr③苯环+CH2==CHBr+2Na——甲苯+2NaB