作业帮苯环上的甲基核磁怎么是2.4
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 06:37:25
因为整个苯环上的碳都是可以看做是双键碳原子,而双键碳原子所成的所有化学键都是共平面的,因此苯环碳所连接的任何原子,无论是碳原子、氢原子还是卤素原子、氮原子都和苯环共平面说的更深一点,苯环的碳都是sp2
先写三个挨着的3个然后两个挨着的6个最后三个都不挨着1个
光照条件下取代甲基上的氢铁作催化剂则取代苯环上的氢
N-甲基,N-乙基苯胺再问：你好，我还有个问题：乙醇合成正丁醇的方法，要求写出反应式再答：有人回答了，我不凑热闹。
可以,一个是酚羟基,容易被氧化,这和苯酚的性质类似,甲基在苯环的作用下被活化,更容易被氧化,所以都可以反应.
两个都不属于苯环上连接一个乙基-CH2-CH3,其中-CH2-叫亚甲基,-CH3才叫甲基只是,苯环上连接一个乙基（乙苯）和苯环上连接两个甲基（邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯）属于是同分异构体苯环上连接-
1-甲基-2-乙基-3-（正/异）丙基苯
十四个.你说说的那种物质叫做对甲基苯酚,首先,苯酚最多可以有十三个原子共平面,其次,甲烷最多可以有三个原子共平面（包括碳原子）,所以这样看来,共有十四个原子可以共平面.再问：你的意思是把苯环羟基合在一
首先要看你两个甲基的位置,如果是邻位和间位的,一个Cl在甲基上,另一个在苯环上的有4种,因为一个Cl在甲基上之后苯环上的每一个位置都是不同的；如果是对位,则只有2种,因为苯环以两个甲基为轴是对称的.
烷基为C3可以有（正）异两种异构正：临间对,3中异构异：临间对,3种异构D,6种再问：麻烦您画一下可以吗再答：我怎么给你画啊（临、间、对）（Null、异）丙基甲苯C3,1*C2,1=6
你知道苯环上所有原子在同一直线上.甲苯的甲基取代了苯环上的某个氢原子所以这个碳原子也和苯环在同一个平面上.所有苯环上的取代基,只要是取代了苯环上氢原子的那个原子都与苯环在同一个平面上.至于为什么,我只
只连羧基再答：连个甲基再连羧基是苯乙酸再问：那苯乙酸有规定羧基和甲基是临位对位还是间位吗再答：苯环直接连亚甲基，亚甲基上连羧基，就像这样：苯环-CH2-COOH再问：好高级的感觉==谢啦大神再问：好高
2,6-二甲基苯酚在苯环上的一卤代物有2种,在4位或者3,5位相同1.2.3-三甲基苯的一卤代物有2种4.6位相同.和5位再问：3和5位能取代吗？不是说只能在羟基的邻位和对位么？再答：�����ֱ�ӷ
4种1.氯取代在甲基上2.氯取代在甲基邻位3.氯取代在甲基间位2.氯取代在甲基对位
判断电子效应可以用电负性来说明氢2.1锂1.0铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟4.0钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2.58氯3.16硝基的吸电子是很显然的,至
苯环使甲基C上的电子云密度降低,H容易失去甲苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸.KMnO4本身被还原为Mn2+,溶液紫色褪去
能.生成苯甲酸C6H5－CH3→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基.C6H5－R→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）
看条件光照是甲基上的FeBr3催化生成一取代物为主,邻,对位都有
当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对