作业帮苯基溴化镁和丙酮反应都生成什么产物?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 17:14:59
性质不一样,在合成上不能互用
苯丙酮;丙酰苯;乙基苯基酮;1-苯基-1-丙酮;苯基乙基甲酮;苯基乙基酮：分子式：C9H10OC6H5COC2H5分子量：134.18CAS号：93-55-0性质：片状结晶或无色液体.熔点21℃,沸点
一般是按杂质含量的多少而分成四个级别：实验试剂：缩写为LR,又称四级试剂.化学纯试剂：缩写为CP,又称三级试剂,一般瓶上用深蓝色标签.分析纯试剂：缩写为AR,又称二级试剂,一般瓶上用红色标签.保证试剂
相当于丙酮的一个氢被苯基取代所得的结构.
酸性条件下反应,温度会影响产物的生成.这些问题最好查文献.再问：请指教：苯基丙酮和甲胺反应生成西弗碱的条件是什么？我听说本基丙酮会水解反应时不能有水？再答：lewis酸催化,70-80度左右吧(实际温
目标产物有可能成酒红色,也可以使淡黄色,苯基丙酮跟空气接触氧化,建议低温真空保藏.
亚硫酸钠不反应,亚硫酸氢钠反应,生成α-羟基磺酸钠CH3COCH3+NaHSO3=CH3C(OH)(CH3)SO3Na
碱性条件下,应该是羟醛缩合吧,丙酮CH3COCH3上的H与乙醛CH3CHO的醛基加成,得到,CH3COCH2CH(CH3)OH或者乙醛的CH3上的H与丙酮的羰基加成,得到,OHC-CH2-C(CH3)
硫酸脲分子式:CO(NH2)2•H2SO4分子量:158外观:白色结晶粉状,无气味
不需要催化剂,弱酸条件pH=4.5就能反应再问：加路易斯酸-三氯化铝？
目标产物有可能成酒红色,也可以使淡黄色,苯基丙酮跟空气接触会氧化,建议低温真空保藏.纯的苯基丙酮是无色偷明的,一般放几天就变淡黄色了.
请见图. 在弱酸或稀酸水解时, 可以得到苯基异丙醇. 但在强酸或浓酸水解时, 得alpha甲基苯乙烯
饱和亚硫酸氢钠“羰基”+HSO3Na(饱和)----->白色沉淀注：这里的羰基包括与1.所有的醛2.脂肪族甲基酮3.低级环酮1-苯基-1-丙酮是芳香酮（羰基连在苯环上）；1-苯基-2-丙酮是脂肪族甲基
很多；例如：丙酮与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物.与氰化氢反应生成丙酮氰醇.在还原剂的作用下生成异丙酮与频哪醇.丙酮对氧化剂比较稳定.在室温下不会被硝酸氧化.用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时,生成乙酸
缩酮
不一样的,是有两种构型：1-苯基-2-丙酮：ph-CH2-(C=O)-CH3苯丙酮:ph-(C=O)-CH2-CH3又叫乙基苯基酮即羰基位置有不同
苯基丙酮和苯丙酮不会反应.再问：和乙醇呢再答：和丙酮，乙醇，乙酸乙酯等常用溶剂都不反应。做甲基苯丙胺的关键原料记得加悬赏啊！
是的,都可以反应,都是亲核加成反应,就是酰胺中的N基进攻羰基上面的正碳离子,脱水成亚胺,不同点；芳酮亚胺稳定,易分离,脂肪酮亚胺不稳定,一般难分离.再问：那么苯乙酮和苯基丙酮哪个是脂肪酮哪个是芳香酮呢
不一样的,是有两种构型：1-苯基-2-丙酮：ph-CH2-(C=O)-CH3苯丙酮:ph-(C=O)-CH2-CH3又叫乙基苯基酮即羰基位置有不同.可以用碘仿反应鉴别.1-苯基-2-丙酮是甲基酮,碘仿
亲核加成吧因为氮原子的孤对电子有亲核性,而羰基碳由于氧原子的强电负性的诱导效应而略带正电,所以~