作业帮苯基是致活基团?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/27 22:40:05
性质不一样,在合成上不能互用
如果苯基连到烷氧基或者烯烃上,明显苯基对该基团来讲算是吸点共轭基团了.你的例子里面Cl的电负性很高,所以吸电性明显强很多.但是对于我常做的膦配体来讲,苯基修饰磷一般都算是吸电的.
相当于丙酮的一个氢被苯基取代所得的结构.
推电子基,和烷基推电子差不多
苯基在诱导效应中是吸电子基团,但若苯环与其他吸电子能力强的基团共轭时,在共轭上往往表现为给电子.
吸电子的诱导效应,供电子的共轭效应.遇见强吸电子基团,就主要表现为供电子,例如硝基.遇见强供电子基团就主要表现为吸电子,例如氨基.
遇见强吸电子基团,就主要表现为供电子,例如硝基.遇见强供电子基团就主要表现为吸电子,例如氨基.qtqsda(站内联系TA)那苯基对烷基是吸电子效应?嫣红2008(站内联系TA)应该是的.这可以从核磁数
N和苯环p-π共轭,-NHCH2COOH基团就是助色基团,红移.-NR2连苯环波长大概增加51nm,鉴于羧基的影响,增加少一些.再问：您的回答大致解决了我的疑问，那么可否请教下这两种物质的荧光波长变化
由甲基、羧基、羟基、苯基等四种基团两两组成的化合物,有乙酸、甲醇、甲苯、苯甲酸和苯酚,能与适量的NaOH溶液发生反应,说明该物质可能是苯甲酸或苯酚,反应后所得产物再通入CO2也能反应,则该物质只有一种
-COO-吸电
苯基和异丙,苯基优先；苯基和叔丁基,苯基优先；苯基和异丙烯基还是苯基优先.苯基比较优先性不考虑大π键,按经典的凯库勒式视做单双键交替的结构.
A这东西按照题目叫1-苯基-2-丙醇,三C对称,取系数最小B这两个东西不同类C苯环外的C不共面
这是别人总结出来的,这种分析法适用于普遍基团的分析（当然也包括苯环）,从共轭效应上来讲,有孤对电子的都属于供电的,有双键或三键的都属于吸电的
恩.看了下下面的回答,嘿嘿~如果是四种的话,那么就应该是1甲基和羧基——乙酸；2羟基和苯基——苯酚；3羧基和苯基——苯甲酸；4羟基和羧基——碳酸.碳酸和碳酸钠反应生成碳酸氢钠,例如向碳酸钠溶液中通入C
极性基团的意思就是这个分子（或一部分）是极性的下面来解释一下什么叫极性一个分子正负电荷的中心如果重合就叫非极性的,大多数有机物都是非极性的下面举个无机物的例子O=C=O,（CO2）按化合价分析,O带负
三种,四个苯环都是一样的,所以只有和碳处于邻位,间位和对位三种
苯基甲基甲酮,这是习惯命名法,系统名是乙酮.既然是习惯命名法,所以就无所谓规则了.叫习惯了而已.
1甲基CH3-,2羟基-OH,3苯基C6H5-,4羧基-COOH.12甲醇,13甲基苯,14乙酸23苯酚,24碳酸34苯甲酸变红的有14,24,34.23实际上有些微变色,有的课本上说看不出来,具体看
选C,-OH是亲水基,其他三种都是疏水基.
π电子的流动性比较强,所以苯环的供电子效果更给力,甲基只是靠电负性和超共轭效应,虽然有两个也比不过.