苯基和烷基的次序规则优先性

应该是后者,根据大学有机化学来讲从第一个碳连的三个原子来数,先依据原子量从大到小排,然后做比较,只要有一个不一样,那么原子量大的就优先.比如你说的前者是CLCLH后者是BRHH第一个BR就比CL大,所

苯基碳原子的电负性大于甲基碳原子.甲基碳原子是sp3杂化,苯基碳原子是sp2杂化,因sp2杂化的碳原子含s轨道成份较多（1/3）,sp3杂化碳原子含s轨道成份较少（1/4）,所以sp2杂化的碳原子电负

次序规则,就是按照原子序数大小排序.很明显C是对的.

基团先分别占据两个不同的碳原子

这个真的是要背的,就像化合价、元素周期表、盐的溶解性,没有什么规律的.我只能大致说,羧酸衍生物在前,其次到醛和酮,再往后到碳碳双键和三键,再往后就只能是取代基的卤素和硝基了.-COOH>-SO3H>-

酮在过氧酸存在下,经过氧化重排生成酯的反应称为Baeyar-Villiger重排.在不对称结构的酮中,哪个基迁移决定烃基的亲核性,一般迁移顺序为：苯基>叔烷基>仲烷基>伯烷基>甲基,苯环上给电子基增加

命名是一回事,类属是另一回事.含有多官能团时,该有机物即使没有叫做醇,但含有醇羟基,它仍然可以算是醇的一种衍生形态,具有醇类的某些性质.命名是有专门几节课讲,这里很难展开了.你给的那个官能团次序表可以

中文和英文的命名顺序是不同的,字母顺序是英文命名独有的.再答：

直连原子是C原子.相同再比较与C相连的原子,按照从大到小的顺序.-CHO是OOH-CH2OH是OHH醛基比较大羟甲基比较小如果你是想问别的碳比如2号碳的情况都是类似的比较方法2号碳下面连的是3号碳3号

其实主要就是看原子序数,卤素肯定大于烃基,溴大于氯,因为双键是看成连接两个相同原子,所以一般都要比烃基大.因为没有比氢更小的,所以H永远是最后一个.除此之外还要说明一点,当有多个双键,且有不同的编号方

-CH(CH3)2异丙基-CH2CH（CH3）2异丁基首先比较第一个原子,都是C再比较C上连的三个原子,按照从大到小的规则.异丙基是CCH,异丁基是CHH,高下立见.异丙基大于异丁基

苯基和异丙,苯基优先；苯基和叔丁基,苯基优先；苯基和异丙烯基还是苯基优先.苯基比较优先性不考虑大π键,按经典的凯库勒式视做单双键交替的结构.

次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则（1）原子：原子序数大的排在前面,同位素质量数大的优先.几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同

-COH先因为o原子的原子序数大于c你可以看下有机化学高等教育出版书出版

清朝后宫嫔妃的等级怎么划分清朝在康熙以后,才典制大备,后宫号位定制严明.皇帝的正妻称皇后,居中宫,主内治.以下为皇贵妃一人、贵妃二人、嫔六人,分居东西十二官,协助皇后主内治.嫔以下还有贵人、常在、答应

取代基的优先次序很简单,不用背：先看连接的第一个原子,原子序数大的则优先如果一样那就看第一个原子所连接的三个原子（如果是双键则算两个,比如C=C算连了两个C）,直至比出优先次序为止举个例子吧：最简单的

查看胡宏纹版《有机化学下》第四章,你就知道了.

十二烷基硫酸钠,简称K12,是用十二醇或十二十四醇磺化后中和而成的,市售产品一般为30%或93%含量；乙氧基化烷基硫酸钠又称脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠,简称AES,是用十二醇或十二十四醇加2-3mol的环

答：先来先服务调度算法”、“计算时间短的作业优先算法”和选中作业执行的次序以及它们的平均周转时间的结果是一样的：选中作业的次序：选中作业执行的次序均为1,2,4,5,3.作业1的周转时间：25分钟；作

（Z)-4-甲基-3-苄基-5-氯-3-戊烯-1-醇.理由：1、选主链：苯环的侧链较长,所以以侧链为主链.2、主链编号：主链上有5个官能团（氯原子、甲基、苄基、双键、羟基）,按官能团优先顺序,应归到醇