苯基代邻氨基苯甲酸指示剂的配制-搜答案-拍题作业网

通用名苯代邻氨基苯甲酸,商品规格就是分析纯

都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.

对-氨基苯甲酸对-硝基苯甲酸对-氨基苯甲酸乙酯对-硝基甲苯

Phenylbehalfofanthranilicacid

有邻氨基苯甲酸,需要吗

二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g,加水100ml使溶解,即得.http://www.labbase.net/News/ShowNewsDetails-4-12-A68ABDE7D3AF57AC.htm

是,前者是一种简称.取代在其他位置上时不能用这种简称.

它可溶于水,水溶解即可,称量要用分析天平称准确.

能不能给点提示线索?反应生成什么或者大概是什么类型的反应?翻了半天书也没找到……嗯找到了,首先那个氨基会和亚硝酸发生重氮化反应,生成一个邻重氮基苯甲酸根,就是在苯环上连一个COO-和一个NN+,处于邻

苯环上相邻的两个H被-COOH和-NH2取代图就不发了,发图很慢的

无色或浅灰色针状结晶或粉末,溶于热乙醇和碱溶液,极微溶于热水、热苯和乙醚;你可以试试

先把化学结构式写出来,对照就知道了：一是NH2,二苯环上两种（甲酸乙酯的取代造成）,三甲酸乙酯上的两种CH2CH3这样总结起来就是五种.

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邻氨基苯甲酸知道吧?氨基去掉一个氢上再连一个苯基

1、加钠,有气泡放出的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,另外两个胺无现象.---------加三氯化铁溶液,邻羟基苯甲酸显色,苯甲酸无现象.2、加溴水,邻氨基甲苯生成白色沉淀,苯甲胺没有；或加亚硝酸,邻氨基甲苯

1、可能会生成对氨基苯甲酸或者间氨基苯甲酸2、不可以次氯酸钠受热都分解了

1.NaOH过多可能造成酰胺的碱性水解等问题,Br2过多则可能氧化氨基,造成损失.2.再加盐酸,则可能使氨基也质子化,形成铵盐而无法析出；而醋酸酸性较弱,只把羧酸负离子转化为羧酸,并不会让氨基质子化.

不是氨基酸,我们知道,氨基酸是合成多肽、蛋白质的单元结构,邻氨基苯甲酸的氨基连接在苯环上,苯环是吸电子基,氨基上氮原子的孤对电子要向苯环转移,因此,氮原子上的电子云密度很低,不能与其他氨基酸的羧基发生

这一般是做重氮化反应,条件是低温、盐酸,氨基生成重氮盐,也就是把-NH2,变成-N2Cl

1.N,N-二甲基苯胺反应性能很好,但是在水中溶解度不佳,所以常在弱酸性条件下进行反应.这样就能形成铵盐并使其溶解,反应的时候芳香胺会再解离出来.但如果酸性过强,反而不利于芳香胺的解离.综上,pH通常