作业帮苯基丙酮与甲胺缩合加入盐酸
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 00:37:20
性质不一样,在合成上不能互用
使用傅克反应的那一步不是很好,毕竟酮那边的正离子不是那么好搞定的,不过就算保护了羰基使用格式试剂偶联也不一定很好,为什么必须使用丙酮合成呢?我认为（纯粹是个人观点）如果必须使用丙酮的话,可以使用乌鲁曼
苯丙酮是苯基丙酮的简称它还有别名“苄基丙酮”-1-苯—2—丙酮
冰再答：哈哈再答：你是哪里的？再问：东营再答：要红酒吗再答：你们哪里是怎么卖的再问：220再问：你会怎么合成吗再答：有点贵，我在我们这150都可以拿再问：哪里呢再问：自己做就便宜了再答：河北再问：哦再
一1-苯基-1-丙酮二1-苯基-2-丙酮
一般是按杂质含量的多少而分成四个级别：实验试剂：缩写为LR,又称四级试剂.化学纯试剂：缩写为CP,又称三级试剂,一般瓶上用深蓝色标签.分析纯试剂：缩写为AR,又称二级试剂,一般瓶上用红色标签.保证试剂
相当于丙酮的一个氢被苯基取代所得的结构.
不可以再问：跟哪些东西可以合成呢
好象不对路,感觉好象是做…………如果可以反应的哈,生成的应该镇静剂类物质再问：能合成什么啊
酸性条件下反应,温度会影响产物的生成.这些问题最好查文献.再问：请指教：苯基丙酮和甲胺反应生成西弗碱的条件是什么？我听说本基丙酮会水解反应时不能有水？再答：lewis酸催化,70-80度左右吧(实际温
不需要催化剂,弱酸条件pH=4.5就能反应再问：加路易斯酸-三氯化铝？
分为两种反应方式：酸式催化,和碱催化酸催化就是,丙酮变为烯醇式结构,苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢,得到负离子,进攻醛基,得到产物
在强碱性条件下,丙酮的甲基形成碳负离子进攻苯甲醛,然后从分子中脱去1分子水,生成4-苯基-3-烯-2-丁酮
目标产物有可能成酒红色,也可以使淡黄色,苯基丙酮跟空气接触会氧化,建议低温真空保藏.纯的苯基丙酮是无色偷明的,一般放几天就变淡黄色了.
我相当了解,孙志翔,必定对的有｀｀
不能,1-苯基丙酮是芳香酮,活性很低再问：亚硫酸氢钠能与c8,位阻大，确实不能再答：只要是芳香酮就不行，换羰基试剂2,4-二硝基苯肼再问：羰基试剂鉴别的是荃酮，我需要鉴别丙酮与1-苯基丙酮，既然如此，
50度--70度温度过高会导致出现焦油状的液体,副产品增加,主产品产量很低,还有成盐的时候PH值调到5--6就OK了,最重要的还有浓缩到糖浆的时候怎么样用丙酮来析出晶体也是很关键的
1.丙酮的量是否太多?2.将体系在更低的温度下静置,比如放入冰箱中3.尝试更换溶剂,比如乙醇、乙醚等溶剂再问：如何操作？？？？
饱和亚硫酸氢钠“羰基”+HSO3Na(饱和)----->白色沉淀注：这里的羰基包括与1.所有的醛2.脂肪族甲基酮3.低级环酮苯乙酮是芳香酮；1-苯基-2-丙酮是脂肪酮,属于第二种情况,能和饱和亚硫酸氢
亲核加成吧因为氮原子的孤对电子有亲核性,而羰基碳由于氧原子的强电负性的诱导效应而略带正电,所以~