作业帮苯基丙酮与甲胺合成
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 07:06:42
性质不一样,在合成上不能互用
使用傅克反应的那一步不是很好,毕竟酮那边的正离子不是那么好搞定的,不过就算保护了羰基使用格式试剂偶联也不一定很好,为什么必须使用丙酮合成呢?我认为（纯粹是个人观点）如果必须使用丙酮的话,可以使用乌鲁曼
苯丙酮是苯基丙酮的简称它还有别名“苄基丙酮”-1-苯—2—丙酮
冰再答：哈哈再答：你是哪里的？再问：东营再答：要红酒吗再答：你们哪里是怎么卖的再问：220再问：你会怎么合成吗再答：有点贵，我在我们这150都可以拿再问：哪里呢再问：自己做就便宜了再答：河北再问：哦再
一1-苯基-1-丙酮二1-苯基-2-丙酮
我想是不是这么做呀苯乙酸和醋酐反应得到混酐(在醋酸钠的催化下),然后和溴甲烷和锌的反应物反应,后水解得到产物如果是把苯乙酸转化为本乙酰氯的话,效果应该更好吧,不知道是不是不符合你的题意再问：请讲一下反
一般是按杂质含量的多少而分成四个级别：实验试剂：缩写为LR,又称四级试剂.化学纯试剂：缩写为CP,又称三级试剂,一般瓶上用深蓝色标签.分析纯试剂：缩写为AR,又称二级试剂,一般瓶上用红色标签.保证试剂
相当于丙酮的一个氢被苯基取代所得的结构.
不可以再问：跟哪些东西可以合成呢
好象不对路,感觉好象是做…………如果可以反应的哈,生成的应该镇静剂类物质再问：能合成什么啊
亲核加成吧因为氮原子的孤对电子有亲核性,而羰基碳由于氧原子的强电负性的诱导效应而略带正电,所以~~~氨化还原拆旋~~苯乙晴合成工艺成本低见效快比苯乙酸要好很多,不懂可以我!
哥们,敏感的东西别做!有本事赚正当的钱,做化工产品之前看一下有关产品背景!
甲苯+NBS得到C6H5-CH2Br+Mg回流得到C6H5-CH2MgBr+CH2O得到C6H5-CH2-CH2OH+CrO3的吡啶溶液得到C6H5-CH2-CHO+C6H5-CH2MgBr得到C6H
丙酮+HCN====(CH3)2C(OH)CN===脱水===(CH2=C(CH3)CN===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2==CH2=C(CH3)COCl+HOCH3===产物α-
酸性条件下反应,温度会影响产物的生成.这些问题最好查文献.再问：请指教：苯基丙酮和甲胺反应生成西弗碱的条件是什么？我听说本基丙酮会水解反应时不能有水？再答：lewis酸催化,70-80度左右吧(实际温
不需要催化剂,弱酸条件pH=4.5就能反应再问：加路易斯酸-三氯化铝？
目标产物有可能成酒红色,也可以使淡黄色,苯基丙酮跟空气接触会氧化,建议低温真空保藏.纯的苯基丙酮是无色偷明的,一般放几天就变淡黄色了.
我相当了解,孙志翔,必定对的有｀｀
饱和亚硫酸氢钠“羰基”+HSO3Na(饱和)----->白色沉淀注：这里的羰基包括与1.所有的醛2.脂肪族甲基酮3.低级环酮苯乙酮是芳香酮；1-苯基-2-丙酮是脂肪酮,属于第二种情况,能和饱和亚硫酸氢
亲核加成吧因为氮原子的孤对电子有亲核性,而羰基碳由于氧原子的强电负性的诱导效应而略带正电,所以~