苯乙烯的苯环能否与溴水取代-搜答案-拍题作业网

3种四个苯环是等效的.苯环6个位有一个位连接C了.剩下5个位,有三种H原子

我觉得不可以,一般来说都是取代羟基邻位和对位的氢原子为主,羟基对于亲电取代是个邻对位定位基,氧本身跟苯环的结合能力要大于其他位置的氢.再问：对，答案也说是不可以。

可以哈甲苯的一氯取代物是包括了苯环上和侧链上的取代物的在Fe作催化剂时取代反应发生在苯环上,光照条件下取代反应发生在甲基侧链上.

1.苯环上的取代需要有催化剂（Fe/FeBr3)和液溴；2.烷基上的取代需要有光照和溴蒸汽；3.醛基有强还原性,会被强氧化性的溴水氧化.

只有加成,没有取代,而且是和碳碳双键发生加成,和溴水反映就会发生取代和加成,没有什么为什么,你就记住就行了

光照条件下取代甲基上的氢铁作催化剂则取代苯环上的氢

氯氢键断裂,氢离子显正价,而碳碳双键俩碳都是sp2杂化,就是说π键是肩并肩的两个电子,重合并不大,氢离子就会加到π键电子上,亲电反应.要形成稳定的碳正,应该是氯在连甲基的那个C上啊,氯在不连甲基的那个

你们要是考虑它的顺反异构的话是很多.不考虑的话是5种.双键可以考虑它能取代,因为你不用想它是如何组成的,只要能写出结构式就行了.再问：请问不考虑顺反异构的一氯取代物结构式是怎样的呢?我看苯环好像关于连

wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯4-氯甲苯两种.

溴因为溴化铁的作用,发生瞬时极化,使溴的共价键发生偏移,如下,然后溴正离子就可以发生亲电取代反应

苯和液溴在Fe催化下只能发生一取代.如果要继续发生取代反应,需要改变条件了.【改变条件,完全有可能继续反应,高中不作要求了】

邻二甲苯有两中对二甲苯有一种间二甲苯有三种

1.苯的同系物在溴化铁做催化剂的条件下与液溴反应只发生苯环上的取代反..　　　　2.苯的同系物在光照‍条件下与溴蒸汽反应发生烷烃基上的取代.

苯环上的一个H被-O-CH3取代-------只有还有酚羟基,就是酚类物质,能和氢氧化钠反应.再问：那到底算不算酚？再答：算再问：但是它没有羟基啊？为什么还是酚？再答：CH3—O—C6H4—OH你说的

首先C6H5代表苯环（到时候你改成苯的结构式就行了,苯百度没法打）,方程式如下：C6H5CH=CH2+Br2=C6H5CHBrCH2B

对甲基苯酚的甲基在那种条件下不会被取代.一溴的同分异构体,有三种同分异构体：一种溴取代了甲基中的氢；一种溴取代了甲基旁边的氢；最后一种,溴取代了羟基旁边的氢.

不能.可以说是乙烯基（CH2=CH-）取代了苯环上一个氢,或是苯基取代了乙烯中的一个氢.却不能说是乙烯的氢取代了苯环,这是错误的.

解题思路：掌握常见的同分异构体解题过程：答案见附件注意写同分异构体时，注意分子的对称性，避免重复最终答案：略

二苯基丁烯

看情况!一般来说是取代.也有特殊的,比如3moL氯气与1moL反应生成六六六（杀虫剂）就是加成反应.（光照条件）