苯与溴发生取代反应,生成溴苯和溴化氢.将生成的溴化氢全部通入-搜答案-拍题作业网

n(HBr)=n(AgBr)=94/188mol=0.5mol,又n(溴苯）=n(HBr)=0.5mol,所以m(溴苯）=157g/mol*0.5mol=78.5g

C6H6+Br2箭头(条件:催化剂铁)C6H5Br+HBrC6H6+HNO3箭头(条件:浓硫酸水浴加热55-60度)C6H5NO2+H2O我刚高考完,

当然能!苯能和很多物质发生取代反应,例如苯能和液溴反应.又能和硫酸反应,生成苯璜酸…等等

显然这是中学的知识局限,错误的苯环本身可以看作一个独立的基团,所以所有可以对苯环发生的反应,同系物都可以所以液溴在催化下可以发生取代,溴水不行,因为浓度太低,而且主要都是水,只是一个辅助的检测手段（其

萃取溴水是没问题的,和液溴反应确实需要溴化铁作为催化剂.再答：苯及其同系物都能取代，但是苯的同系物还可以在支链上取代再答：苯难被氧化是因为芳香烃的一种性质，叫做芳香性，就是易取代，难氧化，难加成再答：

这涉及到反应的机理,烷烃与卤素的取代反应是自由基型的反应,所以条件必须要能够提供Br自由基,因此只能是光照或者加热.

苯容易发生取代反应.乙烯不容易发生取代反应、容易发生加成反应.再问：又不是不行，为什么错

能的,要加入铁粉,生成的FeBr3做催化剂

苯、甲苯的溴代反应用的是液溴,一般不用溴水,其浓度不够.所以不能使溴水褪色.甲苯与液溴反应先被取代的是甲基上的H.液溴与苯反应要用FeBr3做催化剂.

苯由于形成环形共轭体系,使得自身应经失去典型的烯烃结构意义,不能够直接加成,如要发生也必须在催化剂作用下才发生.由于苯自身成负电,跟苯环相连的氢带正电,溴在三溴化铁的作用下形成溴正离子,作为亲电试剂攻

苯不能直接取代,就算能也杂质太多

苯与液溴反应中,NaOH作用是除去过量的溴.由于溴易溶于生成的溴苯,所以反应后要除去修笨重的溴,NaOH溶液就是这个目的.

苯和液溴在Fe催化下只能发生一取代.如果要继续发生取代反应,需要改变条件了.【改变条件,完全有可能继续反应,高中不作要求了】

1.苯的同系物在溴化铁做催化剂的条件下与液溴反应只发生苯环上的取代反..　　　　2.苯的同系物在光照‍条件下与溴蒸汽反应发生烷烃基上的取代.

生成2,4,6三溴苯酚,取代间位上的H.C6H5OH+3Br2===2,4,6三溴苯酚+3HBr在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色

苯的活性不够,或者是生成的Br+的浓度不够加入路易酸催化即可完成反应需要有强供电子基团来活化,如羟基和氨基

是加成反应

可以这么说,液溴与甲苯反应要加铁粉作为催化剂.浓溴水是浓度较高的溴水,液溴是液体溴单质.浓溴水与苯酚反应,取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为

苯和液溴都是液体,相似相溶,HBr是极性分子,苯和生成的溴苯都是有机溶剂,所以HBr微溶于醚等有机溶剂,HBr的确是以气体的形式出来了,不过现象可能不明显.另外HBr极易溶于水,在空气中容易与水蒸气结

苯的确可以与溴发生取代,但是,必须在Fe或者是FeBr3的催化作用下所以,如果没有Fe,那么就可以用苯萃取溴水中的溴