苯与溴发生取代反应,将生成的溴化氢全部

n(HBr)=n(AgBr)=94/188mol=0.5mol,又n(溴苯）=n(HBr)=0.5mol,所以m(溴苯）=157g/mol*0.5mol=78.5g

C6H6+Br2箭头(条件:催化剂铁)C6H5Br+HBrC6H6+HNO3箭头(条件:浓硫酸水浴加热55-60度)C6H5NO2+H2O我刚高考完,

按你所说的答案,应该此题所说的假设是1molCH4全部消耗完,分步方程式：CH4+CL2——>HCL+CLCH3(1)CH4+2CL2——>2HCL+CL2CH2(2)CH4+3CL2——>3HCL+

可以通过产物结构判断,加成反应的话一般两个溴是挨着的可以通过有没有溴化氢生成来判断,加成反应没有溴化氢生成,取代反应有.可以通过光谱判断,主要是看苯环的吸收峰有么有被破坏.通常我们见到的苯酚与溴没有特

Fe或FeBr3作催化剂,是起了降低分子活化能的作用,首先是Br2与催化剂生产中间产物,即楼上说的铁的更高价态的溴化物,然后中间产物再与苯反应,重新生产变回催化剂（FeBr3）.对于总反应而言,FeB

AgBr的物质的量=9.4/(108+80)=0.05mol所以产生HBr的物质的量是0.05molC6H6+Br2→C6H5Br+HBrxy0.05mol所以x=y=0.05mol因此消耗苯的质量是

二氯甲烷常温下也是液态的,所以油滴成分中有二氯甲烷.一氯甲烷虽然是气态,但易溶于有机溶剂,不可避免也要溶解在油滴中一部分.由于甲烷的取代是逐步取代,每一步都是可逆的,所以四种属于有机物的取代产物都可能

苯由于形成环形共轭体系,使得自身应经失去典型的烯烃结构意义,不能够直接加成,如要发生也必须在催化剂作用下才发生.由于苯自身成负电,跟苯环相连的氢带正电,溴在三溴化铁的作用下形成溴正离子,作为亲电试剂攻

苯不能直接取代,就算能也杂质太多

看碳有多少种,C6H14结构简式不同一氯代物种类也不同.一个碳上连的碳是一种,能对称的碳也是一种,其他的不同

AgBr的物质的量=9.39/(108+80)=0.05mol所以产生HBr的物质的量是0.05mol设苯的物质的量为x,生成溴苯为yC6H6+Br2→C6H5Br+HBr1-------------

苯与液溴反应中,NaOH作用是除去过量的溴.由于溴易溶于生成的溴苯,所以反应后要除去修笨重的溴,NaOH溶液就是这个目的.

苯和液溴在Fe催化下只能发生一取代.如果要继续发生取代反应,需要改变条件了.【改变条件,完全有可能继续反应,高中不作要求了】

1.苯的同系物在溴化铁做催化剂的条件下与液溴反应只发生苯环上的取代反..　　　　2.苯的同系物在光照‍条件下与溴蒸汽反应发生烷烃基上的取代.

生成2,4,6三溴苯酚,取代间位上的H.C6H5OH+3Br2===2,4,6三溴苯酚+3HBr在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色

都要等到气态,液态的时候能量太低,不能提供破坏共价键的力量,所以都是在加热到气态甚至还要光照的条件下进行

可以采用等效氢法：甲烷1种；乙烷1种；丙烷2种；丁烷因为有异构体,直链的丁烷2种,支链的丁烷2种,共计4种.

可以这么说,液溴与甲苯反应要加铁粉作为催化剂.浓溴水是浓度较高的溴水,液溴是液体溴单质.浓溴水与苯酚反应,取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为

……全都胡说生成碘苯C6H5I与氯化氢HCl原因就是苯的取代是亲电取代,而ICl中I带有正电性,I作为亲电试剂进攻苯环,同时Cl带着负电荷离去,生成的中间体再脱去H+,生成碘苯

苯的确可以与溴发生取代,但是,必须在Fe或者是FeBr3的催化作用下所以,如果没有Fe,那么就可以用苯萃取溴水中的溴