作业帮苯与哪些物质可以加成
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 04:41:27
卤素单质,光照条件下,如Cl2,Br2,等都可以发生取代反应生成对应的卤代烃和卤化氢.
含有碳碳双键的物质都能和氢气加成,其中苯环与氢气加成的难度较高.
可以和碳酸钠,碳酸钙高温下反应；可以和强碱反应；可以和氢氟酸反应
主要5大类：1.H22.X2（卤素：X：F,Cl,Br,I）3.HX（卤化氢：HFHClHBrHI）4.H2O5.HCN与氢气发生催化加氢一系列的亲电加成反应：与卤素、卤化氢（马氏）、硫酸、次卤酸、水
书上只介绍了苯与氢气加成生成环己烷加成反应苯环虽然很稳定,但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应.通常经过催化加氢,镍作催化剂,苯可以生成环己烷.C6H6+3H2——→C6H12此外由苯生成六氯环己
与氢气加成：碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酮羰基、苯环注意酯基（或酯键）、肽键、羧基中的碳碳双键不能与氢气加成.与NaOH反应：①卤代烃的水解②酯的水解③羧酸④卤代烃消去(－X)⑤苯酚⑥氨基酸等
按你的说法,应该是这样苯乙烯与氢气加成时,氢加到了苯环的大π键上而与H2加成时,则加到了碳碳双键上再问：不都是加成反应吗为什么一个会同时加到双键上和大π键上而另一个只在双键上再答：如果是同时加到双键和
含碳碳双键、三键、醛基、羰基,苯环可与氢气加成（注意酯和羧基不行,纠正楼上错误,羰基绝对可与氢气加成）与NaOH可以反应的有机物主要是含羧基（酸碱中和）,酯键（水解）,酚羟基,卤代烃（水解）.不要看物
相等,因为大π键数相等
C2H4+H2=C2H6C2H4+Cl2=CH2ClCH2ClC2H4+HCl=CH2ClCH3C2H4+H2O=CH3CH2OH
甲苯与液溴可以取代不可加成,液溴可以与碳碳双键碳碳三键加成甲苯可以用氢加成
在高中阶段貌似只有苯＋3H2＝环己烷
该物质只有苯环可以氢化,每个苯环与3个H2发生加成,1mol该物质可以与6mol的H2发生加成
太多了强酸弱盐FE+2HCL=FECL2+H2FE+CUCL2=CU+FECL22CO+O2=2CO2H2O+CL2=HCL+HCLOCAO+H2O=CA（OH）2再问：如题，再看看再答：......
可以啊再答：还原成羟基再答：我高二化学满分再问：不可以吧再答：我保证可以再答：这条方程式难道你没见过？你白学化学了再答：再答：你记错了吧是羧基不能和氢气反应哦再问：好像是再问：问你一个问题再问：炔烃可
不可以,乙烯的双键可以打开,聚合,形成聚乙烯,近些年发现乙炔也可以催化生成聚乙炔,但乙炔的三键和乙烯的双键是无法加成的,至少目前没有做到.
苯能和H2加成,反应条件Ni、△,产物环己烷C6H6+3H2——Ni、△——>C6H12不能与Br2加成,因为苯环只能与Br2发生取代反应,得到溴苯苯酚不能与Br2加成,苯环只能与Br2发生取代反应,
高中阶段就是和氢气发生加成.
取代反应中1mol卤素只能提供1mol卤原子取代,另一半变成卤化氢的.再问：那溴之类的呢为什么可以直接跟br2加成而不生成hbr再答：你那是加成啊亲,我现在说的是取代谢谢.加成和取代你分不清啊?再问：
不可以苯很难加成!再问：笨和溴这个破反应出现白雾是怎么回事。。再答：因为取代反应生成了盐酸啊！盐酸有挥发性的，所以啦！希望对你有启发！！！再问：不生成了溴化氢么，也不是盐酸呢？再答：难为情的！是溴化氢