作业帮苯与Br2只取代一个h吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 06:18:57
1.苯环上的取代需要有催化剂（Fe/FeBr3)和液溴；2.烷基上的取代需要有光照和溴蒸汽；3.醛基有强还原性,会被强氧化性的溴水氧化.
因为苯环上不能直接连接氧原子,这种结构不稳定,望采纳,谢谢再问：最后一种算什么物质？再答：可以看做一种脂或者醚，第三个看起来没问题，但是实际上这种物质不存在的，你去看我们学过的物质，哪有苯环上直接连氧
与液溴可以反应,但不会完全褪色;跟溴水不反应
不反应,苯里面碳碳原子之间是大π键,很坚固的,不会发生加成反应再问：大π键？不好意思，我是高中生，能以高中语言讲解么？再答：我记得高中化学有说过的，单双键知道吧？原子与原子之间没有孤对电子的是单键，也
Br2和FeBr3为条件,反应物为甲基苯,只会在苯上取代,因为这个是亲电取代,只有芳香环才可以发生这种反应.在苯环的甲基上上溴,需要使用自由基条件,加自由基引发剂.如果是甲烷,我猜也应该是自由基条件.
能的,要加入铁粉,生成的FeBr3做催化剂
因为反应难易程度的问题,取代一个之后再取代另一个变得困难,但也不是不行
（1）烃A不能与Br2的CCl4溶液发生反应，说明它不含C=C键和C≡C键，该烃的相对分子质量为156，根据156÷14=11…2可知，A为烷烃，A的分子式为：C11H24，它与Br2发生取代反应后，
苯环上的一个H被-O-CH3取代-------只有还有酚羟基,就是酚类物质,能和氢氧化钠反应.再问：那到底算不算酚？再答：算再问：但是它没有羟基啊？为什么还是酚？再答：CH3—O—C6H4—OH你说的
一般到高中的书是没有加成的!能加成,但是非常困难.这跟活泼性有关.因为取代容易,所以苯酚和Br都是先取代
优先取代与苯环相连的碳上所连的氢因为相应的自由基最稳定
乙烯和溴水反应是加成反应必须断开双键所以产物中没有双键
有取代反应的2摩尔溴,有加成反应的1摩尔溴羟基的两个邻位用2摩尔溴取代掉氢,同时生成2摩尔的溴化氢；双键的位置打开加成1摩尔的溴上去.懂了吗再问：间位取代不行吗？再答：苯环上有羟基，即为酚类，羟基会活
这不是碱性问题,是氧化还原问题,注意到S升价了,而BR降价了.电子转移了,明白吗.
不对,苯可以和氢气,硫酸,硝酸等发生加成反应,还可以和氧气发生氧化反应再问：能解释的详细一点么再答：苯和氢气加成生成环己烷，和浓硝酸反应生成硝基苯，等等
这两个反应是不一样的,在支链上的反应时取代反应,在苯环上的是芳香亲电取代反应,芳香亲电取代反应一般要AlBr3等Lewis酸的催化,而在支链上的取代则是在自由基的条件下反应再问：例：如题问对二甲苯的一
反应,环烷烃无不饱和键,所以无法发生加成,只有在光照条件下,Br2与环烷烃发生取代.❤您的问题已经被解答~(>^ω^
钠取代了H,这没错,该反应为取代反应.乙醇几乎不电离（电离程度比水还要弱）,自然不会显碱性.但乙醇钠会强烈水解,显碱性.
结构简式本来是可以隐藏单键的,写出来只是让你看清楚是怎么反应的.再问：那个H是不是就是C6H6里面的H再答：是的
可以的具体反应结论在此：http://www.hxxqxz.cn/mechanisms/freerad/multisubbr.html