Mg-EDTA盐,利用置换滴定法的原理来提高终点变色的敏锐原理
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/03/29 17:21:39
在离子强度为3时,铁离子与OH-的络合物稳定常数为29.67,与EDTA的络合物稳定常数为25.1,故在上述条件下,铁离子水解反应与络合反应是同时进行的竞争反应.
EDTA是螯合剂,可以螯合金属离子.找本《分析化学》来看看
不可以,可以用返滴定法原因:Al3+对二甲酚橙等指示剂有封闭作用,与EDTA络合缓慢,需要加过量EDTA并加热煮沸,酸度不高时,生成一系列多核氢氧基络合物
EDTA滴定Ca2+,Mg2+总量时,以(铬黑T)为指示剂,ph控制在(9-10);滴定Ca2+,以(铬黑T)为指示剂,溶液ph控制在(>12).缓冲溶液中加入少量MgY.再问:滴定Ca2+为何要控制
磺基水杨酸作指示剂的情况下直接加EDTA,或者用铋离子反滴定过量的EDTA.chem.xmu.edu.cn/teach/fxhx/yanjiuxuexi/0303/03081092.ppt给你材料可以
干扰离子和In结合很稳定后,EDTA无法置换使指示剂封闭啊干扰离子也可能是金属离子.再问:那将干扰离子掩闭后,那不还是待测金属离子与指示剂比待测金属离子与EDTA稳定,照样封闭中。
你可以试试在EDTA标准溶液中加入一部分硫酸镁,在滴定时钙可以生成较镁稳定的EDTA配合物.置换出的是游离的镁离子,可以和铬黑T生成鲜明的红色,终点时,钙先与EDTA配合,然后镁再与EDTA配合,终点
当水中的镁含量极低时,单纯的钙离子对铬黑T的灵敏度很差,为提高指示剂的灵敏度,便宜于观察终点,通常在这种情况下要加少量的Mg-EDTA.由于Mg-EDTA是镁盐与EDTA等摩尔反应的产物,所以加入后只
是螯合反应吧,用酸式透明的就可以,EDTA不容易分解
可以,但是不方便.有两种方便且安全的方法:一种方法:用三乙醇胺掩蔽Al另一种方法:先不调节pH,在中性条件下就加入一些EDTA,然后调节pH,并加入指示剂,可以直接滴定Mg了.
1)EDTA是一个四元弱酸.当pH=>10时,H4Y(EDTA)--->Y4-(真正的络合剂)+4H+Mg2+和Y4-络合得完全.氨的缓冲溶液pH≈10.2)仔细看看讲义.不大可能.(在滴定Ca2+时
n(Ca)=n(EDTA)即V(CaCl2)c(CaCl2)=V(EDTA)c(EDTA)
滴定分析(包括EDTA络合滴定)只能用于常量或半微量分析,微量甚至痕量根本不能用EDTA滴定,只能用仪器分析.分析测试百科网,有问题可找我,百度上搜下就有.某些滴定体系有一定的放大作用,例如,磷钼酸铵
pH=2,滴定的是Fe3+;pH=6,Fe2+你的“某试液含铁离子和亚铁离子“!pH=2是完全络合滴定Fe3+的最低pH..因为要使EADT完全滴定Fe3+,滴定完成时溶液中的Fe3+浓度不得>10^
答:Ca2+、Mg2+滴定条件为碱性,Bi3+滴定条件为强酸性;KCN仅能用于碱性条件掩蔽Fe3+,若在酸性溶液中加入将产生剧毒的HCN,对环境和人有严重危害,三乙醇胺须在酸性溶液中加入,然后再碱化掩
1.你在开玩笑?As是5价,怎么用碘滴定?1若为碘离子的话,理论上pH小于8即可(根据能斯特方程推电位),实际上用氟化铵和氢氟酸的缓冲溶液调节pH,同时还可以掩蔽三价铁.2.无需外加pH调节物,直接用
置换滴定法再问:他是什么原理呀
不是,铁离子和氯离子与EBT形成的配合物非常稳定,EDTA不能把他们换出来,所以只能滴定钙和镁
测定水中硬度时,如果水样中镁的含量较低(相对于钙),用铬黑T指示剂往往得不到敏锐的终点,所以可在缓冲液中加入少量Mg-EDTA络合物,利用置换滴定法的原理来提高终点变色的敏锐性.
问题补充:铌铁中用强碱分离-氟化钠取代络合滴定法测铝过程中,其中的锌标准锌标液配制时,用1+1氨水调至PH=4