苄基氯 4氯1丁烯氯苯-搜答案-拍题作业网

消去、加成、消去、环氧化、碱性开环水解.高中做这个显得有点难了.

区别在于卤原子不同,3-氯-1-丁烯,Cl处在C=C的边上,这种结构,很容易水解出Cl-离子,所以与AgNO3溶液混合即可以出现白色AgCl沉淀.3-碘-1-丁烯,则同样,很容易水解出I-离子,因此与

先加溴水,不褪色的是2-氯丁烷先把2-氯丁烷在碱性条件下水解,再加适量的稀硝酸,再加硝酸银,有沉淀剩下两个都先水解,C=C-OH会转变为CHO加银氨溶液检验

1）加入硝酸银氨溶液,间乙基氯苯、1-氯环戊烯不反应；反应的两个物质中,出现沉淀的快慢次序是3-氯-环戊烯＞苯甲基氯；2）剩余两种物质中加入酸性高锰酸钾溶液,使酸性高锰酸钾溶液褪色的是间乙基氯苯；有疑

正丁烯就是1-丁烯,然后2-丁烯有顺反两种,最后是异丁烯.见图.反丁烯和顺丁烯是顺反异构体嘛.（上面的是反式的,下面的是顺式的）再问：那就是说丁烯有四种异构体，是吗？正丁烯2-丁烯（2个），异丁烯这个

加入硝酸银的醇溶液,加热,有沉淀生成的就是氯代丙烷,无现象的是氯苯.

硝酸银该溶液,看生成沉淀的速度快慢~2氯1丁烯不反应

看图

这个可以用硝酸银溶液,根据沉淀速度.3-溴-1-丁烯最快,4-溴-1-丁烯需要时间长些,2-溴-1-丁烯不能生成沉淀.原因是溴代物解离速度,也就是碳正离子稳定性再问：1.取一支试管，加入0.5酪蛋白质

这个就是增加卤素原子个数.先与氯气取代生成1,4-二氯苯再加氢生成1,4-二氯环己烷消去生成1,3-环己二烯最后与氯气加成得到1,2,3,4-四氯环己烷.总之,先取代,再消去得到二烯烃,加成即可得到四

一般是进行水解反应,2-氯-1、4-萘醌水解氯原子与后者生成酯类,生成新的萘醌环己酸氯盐.

在图片里、

1.氯苯在FeBr3催化剂下和Br2在苯环的对位取代生成对溴氯苯2.对溴氯苯加氢生成1-氯-4-溴苯环己烷3.1-氯-4-溴苯环己烷消去,生成1,3-环己二烯4.1,3-环己二烯和Cl2加成为1,2,

依次如下

鉴别时3-氯-1-丁烯和NaOH溶液混合加热,加入过量的HNO3后,加入AgNO3,如果沉淀是白色则含氯元素.该名称是错的

产品名称4-氯氯苄产品别名对氯氯苄;4-氯苄基氯英文名称4-Chlorobenzylchloride英文别名1-Chloro-4-(chloromethyl)-benzene;alpha,4-Dich

加硝酸银的醇溶液,先产生沉淀的是1－氯－2－丁烯

用硝酸银水溶液进行鉴别：在装有上述试剂的三支试管中,分别加入几滴硝酸银水溶液,有白色沉淀产生的是苯氯甲烷（应该叫苄氯）；有黄色沉淀产生的是1-苯基-2-溴乙烷,没有沉淀产生的是氯苯.

ABCDE来表示先加溴的四氯化碳溶液AB褪色再AB中加硝酸银B反应沉淀A不反应不反应为CDE加硝酸银反应速率或者说剧烈程度C快沉淀E加热反应D不反应

给你一个合成路线（见图）：

苄基氯 4氯1丁烯 氯苯