作业帮芳香性电子怎么数
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/23 15:08:32
电子数满足4n+2就具有芳香性.主要是看双键的数目,如果体系是正离子,则要将正离子的数目减去,反之,如果是负离子,就要将相应的负离子数目加上.
核电荷数=质子数=核外电子数=原子序数质子数+中子数≈相对原子质量原子的核外电子数=原子序数=核内质子数=核电荷数(离子的核外电子数=原子序数(之和)-所带电荷数
休克尔4n+2规则的准确描述：那些含有sp2杂化原子的共平面的共轭单环体系,当含有4n+2个π电子时,将有相对的电子稳定性.举个实例吧,在呋喃,噻分,吡咯三种芳香杂环化合物中,碳原子和杂原子均以sp2
碳原子一般是四价的,这就需要4个单电子,但是其基态只有2个单电子,所以成键时总是要进行杂化.最常见的杂化方式是sp3杂化,4个价电子被充分利用,平均分布在4个轨道里,属于等性杂化.这种结构完全对称,成
一个双键有两个电子,如果有SP3杂化的原子与共轭键相连,如-NH2这时氮上有一对电子共轭,再加2.
休克尔规则
转移电子数是看氧化还原反应中反应物和对应的生成物的化合价变化计算氧化剂---被还原的产物的化合价变化或者计算还原剂------被氧化产物的化合价变化比如Cu+4HNO3浓=Cu(NO3)2+2H2O+
电子对数=(中心原子价电子数+成键原子数-电荷数)/2成键原子数不包括O.如COCl2=(4+2)/2=3SO4(2-)=[6+0-(-2)]/2=4[PCl6](-)=[5+6-(-1)]/2=6X
根据化合价的变化,例如54g铝与足量氯气反应,铝由零价变为+3价,则转移电子数：54/27X3XNA=6NA
这个...只能把结构画好数吧.貌似没什么其他方法.
http://baike.baidu.com/view/641713.htm简而言之,有共轭环,环上每个原子参与共轭【提供相互平行的p轨道（可以不提供π电子）】,π电子个数,2,6,10……4n+2均
有C=C双键,乙烯有什么就有什么有C=O双键,甲醛有什么就有什么至于5C环什么性质,高中是不靠的高中也就这些考试题中可能会出解链、脱氧等的方法,但都会给明确的反应式再问：那个物质有没有芳香性呢？需要判
转移电子数=氧化剂得到的电子数=还原剂失去的电子数.因此,只要计算氧化剂得到的电子数或还原剂失去的电子数即可.比如下述反应：转移电子数都是2e-
共轭双键数乘2再问：如果存在碳正离子和碳负离子怎么加减呢？再答：正离子不管，负离子按一对（两个）π电子计算
金属元素（还有氢）一般显正价,价层电子数为最外层电子数；非金属元素一般显负假,价层电子数为（8-最外层电子数）；一般氧显-2价,氢显+1价,稳定价态为2,28,288结构.如钙的价层电子数就为2,Ca
π电子数是不是等于4n+2,如苯,但也有一些符合这结构但不是芳香烃
从升价元素（还原剂）指向将价元素（氧化剂）在线桥上写“转移xe-”这个转移电子数和双线桥中任何一支上的得到电子数或失去电子数是一样的.
首先是质子数,质子数就是各个元素的质子数相加.（因为质子数决定元素）之后是中子数,用粒子的相对质量减去质子数.（因为质量数=质子数+中子数）电子数,每得一个电子就多一个负电荷,失去一个电子对一个正电荷
用休克尔4n+2规则,不过必须是平面环,n大于等于0,pai电子等于这个数目就是芳香性.再问：那为啥环丙烯不是呢，我就是不知道怎么数那个pai电子再答：好吧，那么每个环上的碳原子必须有一个空轨道或pa
转移电子数=还原剂失电子数=氧化剂得电子数2Al+6HCl====2AlCl3+3H2比如这个反应,转移电子数=铝失电子数=H+得电子数铝失电子数：一个铝原子失去三个电子变成铝离子,两个铝原子失去六个