色谱流出时间概念

色谱：采用层析法获得的物质分离图案

流速相组成,流速,温度,色谱柱等都有关系.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

自己揣摩!

某组分保留时间为3.5min,则全部流出色谱柱的时间为7min是错误的,出峰时间为达到最大值的时间,从开始出峰到达到最大值,从最大值到结束时间差不多,保留时间是从开始进样到出峰达到最大的时间,跟全部流

基线：与时间轴平行的红色线部分只要不是突起的都是基线.峰高(peak height,h)——峰的最高点至峰底的距离.（在此解释：峰底——基线上峰的起点至终点的距离.即上图CD之间的距离）通俗

色谱峰的保留时间提前,有可能是如下的原因,你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升,处理办法,开空调,或是开启柱温箱.2.流动相比例改变.可能是流动相未密封,有组分挥发导致；也有可能是多元系统的流速阀

时间地理学从时间角度研究现代地理过程的地理学分科.从时间尺度看,地理学分为3个时段：古地理学,历史地理学和时间地理学.时间地理学着重现代过程的地理研究.根据传统观念,一般认为地理学是从空间出发,哲学家

色谱柱使用久了,会出现分离度降低,理论塔板数降低等柱效降低的现象,适当处理能使柱效恢复.但不是所有柱子都能倒冲的,最好问问生产商.不了解的话,还是按下面的方法处理一下试试.常规处理:硅胶、氧化铝、极性

选装蒸发仪出去多余的有机溶剂（溶于水的有机溶剂,如甲醇,乙腈等）.用乙酸乙酯或二氯甲烷（对你的目标化合物溶解度大,又不易于溶于水的有机溶剂）萃取.旋干溶剂就可以了.也可以再用油泵抽一下,减少残余溶剂.

保留时间、峰面积、峰高,其他还有理论板数、拖尾因子、分离度等,具体要根据所用工作站,关键是你想获得哪方面的信息,主要目的是什么,才能具体说明.

应该是指流动相的洗脱能力,也就是流动相的极性.正相色谱中,溶剂的强度随极性的增加而增加；反相色谱中,溶剂的强度随极性的增加而减弱

指色谱仪器和一些有定性定结构功能的分析仪器如MS,FTIR,AAS,FT-NMR,ICP-AES等的直接,在线联用.

platenumber,N色谱的柱效参数之一,用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）.N取决于固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质.如果

分子筛色谱molecularsievechromatography是20世纪60年代发展起来的一种快速简便的生物化学分离分析方法.基本原理是指混合溶质的分子按其分子量的大小不同,分别先后流出色谱柱而被

凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术,是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术,由于设备简单、操作方便,不需要有机溶剂,对高分子物质有很高的分离效果.凝胶色谱法又称分子排阻色谱法.

区时是指时间.北京时间.没有“的”.

在反相液相色谱的分离过程中,极性大的组分先流出色谱柱,极性小的组分后流出色谱柱

决定于分配系数,而分配系数与两相的性质和温度有关.在同一条件下,分配系数小的组分先流出,保留值小.所以当两组分分配系数相差大时,流出色谱柱的间隔也大,两峰间宽度大.保留值的大小也是决定于分配系数.

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定义：（物理学定义）时间是事件发生到结束的时刻间隔.时间的本质：时间是事件先后顺序的量度.t=T(U,S,……）U－宇宙；S空间,XYZ,.事件,顺序时间不是自变量,而是因变量,它是随宇宙的变化而变化