色谱泵走着走着停了

有色友经常反映说,样品或者标品的重现性不好,下面本人根据自己的经验把原因和处理方式给大家分享一下.不要笼统说重现性不好,要细分两种情况：单独样品重现性不好；样品和标品的重现性不好.（一）如果单是样品的

用纯甲醇低流速冲几个小时

老化柱子；检测外部和内部的各个连接处有无泄露；进样前先等基线稳定；如果还不行,更换进样口隔垫,甚至衬管；再不行,更换色谱柱与进样口、检测器的连接；注意进样容量不要超过毛细柱的限值,载气的纯度要高,一定

通载气升温老化,具体多少温度看柱子,老化温度不能超出柱子的最高温度.载气肯定需要净化.

Liquidchromatographyamassspectrometry(LC-MS)coupledtechniquesreflectedchromatographyandmassspectrome

色谱是一类高效、连续分离技术的总称,它利用被分离组分在流动相和固定相中的分配系数不同,或固定相对组分的吸附能力不同,或组分分子尺寸不同,或利用离子交换作用等,实现被分离组分的连续分离.由于采用了流动相

如何选择质谱分析方法?——是用于研究蛋白,核苷酸还是小分子,这里也许有理想的答案正如其它先进的技术一样,质谱技术冲击带来了市场的膨胀,造成了多选择性的产品,专业性的术语,这也就无形中增加了研究人员选择

色谱分很多种,色谱的概念你可以百度到的,它的值?不清楚您指的什么值.色谱柱状图?色谱图一般不是柱状图,一般的色谱图如下.（本图为液相色谱图）.其中每一个峰至少代表一种物质,峰面积的大小,代表了含量的高

大哥我就是这方面的专家,2楼说的不严格,一瓶东西是测不出精确的浓度的,也完全可能测不出谁是谁,给你一张未知的色谱图,哪个峰代表哪个,谁敢说他知道?基本上,都要用标样.色谱法的目的,是分离和检测.作为分

绘制标准曲线需要标样,比如,浓度和峰面积的曲线,测定时可以测定样品的峰面积,带入曲线可以求得样品的浓度

你说的应该是硅胶基质的柱子.碱的作用是溶解硅胶.所谓恢复,就是看硅胶的溶解程度.如果碱的量过大,时间过长,可能柱子就报废了.如果损坏较轻,柱子可以勉强使用.如果不嫌麻烦,手里有同类的填料,可以把柱头的

在积分参数里有一个参数：禁止/开始积分.比如负峰的RT是3.5min,你可以从4min开始积分.在Agilent的ChemStation里是：Integrateoff=0；IntegrateOn=4.

1,标样出9个峰,试品出几个峰不一定.2,气路有泄漏,包括进样的地方,（很可能是进样口内的内衬垫被扎的过多）3,设定错误,没有把要检验的试品全部选定.4,标样混有杂气.不准确.5,转换炉被污染

正相键合相色谱法　　1.氰基与氨基化学键合相　　是正相键合色谱法较常用的固定相.流动相与以硅胶为固定相的吸附色谱法的流动相相似,也是烷烃（常用正已烷等）加适量极性调整剂而构成.氰基键合相的分离选择性与

如果你测样的色谱系统一直没有变的话,可以从如下方面找原因加以排除.1.存在未扫的死体积,比如进样器密封垫不紧密、色谱柱接头没有固定好（也可能是接头损坏无法严密封闭）.2.最近天气较热,流动相放置时间一

如果在工作站中本身已经绘制了曲线,那公式已经生成,结果也可以直接进行计算出来了,用不到再手工进行计算了.比如安捷伦的仪器（内标或外标）进行校正之后,都可以直接给出最终结果.再问：气相色谱中绘制的是校准

我是天津的一家化学试剂经销商,与不同的厂家合作,我经销的产品种类比较多,但是与我合作的供应商就哪么几家,天津康科德科技有限公司生产的化学试剂我一直以来比较信任,在销售的过程中,顾客对其产品的评价也比较

色谱柱标pH值是用来保护柱料的,就是说你的流动相用的缓冲溶液要保证pH值在这个范围里面,超出这个范围色谱柱会出现损坏、结果偏差、无法再生利用等不希望出现的情况

看了你的图片,主要原因是你的系统脏了,按照以往的经验建议你这样处理：1、去掉色谱柱,色谱柱可用不锈钢对接代替连接号整个流路系统,用10%的硝酸水溶液冲洗1小时.2、更换过滤后的纯水再冲洗1小时.3、更

MSD即质谱检测器,是一种通用型检测器,在灵敏度、选择性、通用性及化合物的分子量和结构信息的提供等方面都有突出的优点.如采用这种检测器,一般称为HPLC-MS联用法（液质联用法）.